由于技术上的原因，目前我们记录到的神经元静息膜电位，大都是从直径大于20弘m的神经元中获得。测量静息膜电位的方法有许多种，其中一种方法是用一对电极和电位记录仪相连，一个电极放置在细胞外，另一个微电极刺人细胞内记录。放置在细胞外的电极一般是用乏极化处理过的银片。微电极用玻璃管拉制而成，其尖端为0，5-1．0pm，管中灌注导电液体。一般细胞内记录的电极，其导电液体采用3mol／L的KCl溶液。微电极放在细胞外表面时，不能测出电位差；而当微电极向细胞内推进，其尖端刚进入膜内的瞬间，在记录仪上就显示出一个快速的内负外正的电位变化，这就是静息膜电位。第二节 静息膜电位的离子-y-说
静息膜电位的产生目前认为有三个基本的因素：①细胞内外离子分布的不平衡，②膜上离子通道关闭和开放对离子产生不同的通透性，③生电性钠泵的作用。
Bemstein根据正常情况下细咆内K+浓度总是超过细胞外K+浓度许多倍的事实，提出静息膜电位产生的机制是细胞内外K+的不均衡分布。根据测量的结果，在静息状态下，细胞内的K+浓度超过细胞外的K+浓度，而细胞外Na+浓度超过细胞内Na+浓度很多，在这种情况下，K+有一个顺着浓度梯度向细胞膜外扩散的趋势，而Na+有向细胞膜内扩散的趋势。Bemstein假定膜在静息 静息电位(restingpotential)是指神经元未受刺激时存在于细胞膜内外两侧的电位差。在所有被测量过的神经元中，其静息膜电位都在—30-—90 mV之间。例如海马CAl区的锥体细胞的静息电位在—60mV左右；视网膜上的视杆细胞的静息膜电位约在—30-—40mV之间。大脑皮层的锥体细胞静息电位在—60——80mV之间。我们把膜两侧里正外负的状态称为极化。而膜电位的数值向负值减少的方向称为去极化(depolarization)，向负值增大的方向称为超极化(hyperpolarization)。例如，某种神经元的静息膜电位是—70mV，当用适当的电流使膜电位变为—90mV时，我们称之为超极化；如果使膜电位变为—60mV，则称之为去极化。
由于技术上的原因，目前我们记录到的神经元静息膜电位，大都是从直径大于20弘m的神经元中获得。测量静息膜电位的方法有许多种，其中一种方法是用一对电极和电位记录仪相连，一个电极放置在细胞外，另一个微电极刺人细胞内记录。放置在细胞外的电极一般是用乏极化处理过的银片。微电极用玻璃管拉制而成，其尖端为0，5-1．0pm，管中灌注导电液体。一般细胞内记录的电极，其导电液体采用3mol／L的KCl溶液。微电极放在细胞外表面时，不能测出电位差；而当微电极向细胞内推进，其尖端刚进入膜内的瞬间，在记录仪上就显示出一个快速的内负外正的电位变化，这就是静息膜电位。第二节 静息膜电位的离子-y-说
静息膜电位的产生目前认为有三个基本的因素：①细胞内外离子分布的不平衡，②膜上离子通道关闭和开放对离子产生不同的通透性，③生电性钠泵的作用。
Bemstein根据正常情况下细咆内K+浓度总是超过细胞外K+浓度许多倍的事实，提出静息膜电位产生的机制是细胞内外K+的不均衡分布。根据测量的结果，在静息状态下，细胞内的K+浓度超过细胞外的K+浓度，而细胞外Na+浓度超过细胞内Na+浓度很多，在这种情况下，K+有一个顺着浓度梯度向细胞膜外扩散的趋势，而Na+有向细胞膜内扩散的趋势。Bemstein假定膜在静息利用电压钳方法可以记录出冲动到来时的离子电流，但这是总的膜电流，是各种离子移动的总电流。如何把动作电位期间各种离子电流分离开呢?显然是一个非常关键的问题。当然现在应用膜片钳技术可以很方便地测量单通道电流，这将在以后章节中详细论述。本节介绍一些除膜片钳以外的一些离子电流分离方法。
