5-氯-4-羧酸-1H -吡唑,1186049-67-1
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5-氯-4-羧酸-1H -吡唑,1186049-67-1产品资料
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C A S #: | 1186049-67-1 | 英 文 名 称: | 5-Chloro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid |
分 子 式: | C4H3N2O2Cl | 别 名: | 5-氯-4-羧酸-1H -吡唑 |
分 子 量: | 146.53182 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 10g/25g/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | ZT-05443 | 产 地: | 美国/德国/日本 |
外 观: | | 用 途: | 仅用于科研实验 |
备 注: | |
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产品优势:
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HPLC注意事项:5-氯-4-羧酸-1H -吡唑,1186049-67-1
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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工作液�临用前根据用�将试剂一和试剂二以1:1 混合�使用前37℃温育2min�""1.组织样本:按照组织质量g:提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL 提取液)进行冰浴匀浆,然后,12000rpm,4℃,离心15min。
试剂四 粉剂×1 瓶 4℃保存 临用前加入50 mL 蒸馏水溶解。
试剂三 液体×1 瓶 室温保存
SJH-033811KK小鼠瘦素(leptin)elisa试剂盒
PYJ-011582消化血清粉250gAR
JSAY40 脱氢抗坏血酸(DHA)含量测试盒紫外分光光度法50管/48样
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KY226土壤汞(S-Hg)浓度测试盒微量法100管/96样
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RY0931PAGE非变性蛋白上样缓冲液(5×)5ml蛋白电泳—20℃,12个月常规的非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)蛋白样品的上样含少量DTT,有轻微刺激性气味,但不的巯基乙醇,其余成分还Tris-HCl缓冲液等。
试剂三 液体×1 瓶 4℃保存。
RY0974Acr-Bis(30%:0.8%)100ml蛋白电泳4℃,避光,3个月配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:0.8%)主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:0.8%。
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试剂三液体 1mL×1支,4℃保存
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ZJS-010543氟康唑86386-73-4C13H12F2N6OFluconazole306.28
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活性依赖的神经保护肽抗体ADNP细胞生物 神经生物学 细胞凋亡 转录调节因子 0.1ml,0.2ml细胞生物 神经生物学 细胞凋亡 转录调节因子 兔多克隆人,小鼠,大鼠,鸡,狗,牛,114kDa细胞核 冻干或液体1mg/1ml0.01M TBS(pH7.4)1% BSA,0.03% proclin300和50%甘油。储存在20°C一年。避免重复冷冻/解冻循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°当用无菌PBS pH 7.4缓冲或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
RY0670PBS-Triton去污剂100ml免疫组化室温,12个月去污主要由PBS、Triton-100组成。
常用型号 (5-氯-4-羧酸-1H -吡唑,1186049-67-1)
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