甲基百里香酚蓝,1945-77-3
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C A S #: | 1945-77-3 | 英 文 名 称: | Methylthymol Blue |
分 子 式: | C37H44N2O13S | 别 名: | 甲基麝香草酚蓝 |
分 子 量: | 756.83 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 10g/25g/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | HXSJ-020082 | 产 地: | 美国/德国/日本 |
外 观: | | 用 途: | 仅用于科研实验 |
备 注: | |
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
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HPLC注意事项:甲基百里香酚蓝,1945-77-3
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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2、将匀浆600g,4℃离心5min。
RY0933SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(2×)10ml蛋白电泳—20℃,12个月常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8), SDS, Bromophenol Blue, Glycerol, DTT等组成。
JSAY50 多酚氧化酶(PPO)测试盒可见分光光度法50管/24样PPO(EC1.10.3.1)主要存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是一种含铜的氧化酶,能使一元酚和二元酚氧化产生醌,从而引起褐化,与果蔬加工、茶叶品质和组培等密切相关。PPO 能够催化邻苯二酚产生醌,后者在525nm 有特征光吸收。"提取液:液体,60mL×1 瓶,4℃保存;
RY0703乳酸银显影液100ml免疫组化室温,避光,6个月免疫金银染色、显影主要由阿拉伯胶、枸橼酸、对苯二酚、硝酸银。硝酸银溶液临用时加。
SJH-011441Human epidermal basement membrane zone,EBMZ Elisa Kit人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)elisa试剂盒
RY1179叠氮钠溶液(NaN3,1%)100ml常规其他室温,12个月又称叠氮化钠,防腐剂,亦可以抑制线粒体ATP酶有轻微毒性,谨慎操作。
SJH-077033牛游离脂肪酸(FFA)elisa试剂盒
试剂九:液体25mL×1 瓶,室温保存。
HXSJ-020027苏丹橙Ⅱ1-[(2,4-二甲苯基)偶氮]-2-萘酚;苏丹II;苏丹红II;2,4-二甲基苯偶氮-2-萘酚;1-二甲苯基偶氨-2-萘酚;溶剂橙;苏丹2号C.I. 12140; C.I. Solvent Orange 7; C.I. Solvent Orange 7 (8CI); 1-(2,4-Dimethylphenylazo)-2-naphthol; Solvent Orange 7; sudan ii (C.I. 12140); 1-(2,4-XYLIDYLAZO)-2-NAPHTHOL; 1-[2,4-XYLYLAZO]-2-NAPHTHOL; FAT PONCEAU; CI 12140; CI NO 12140; CALCO OIL SCARLET BL; CALCO OIL SCARLET ZBL; 1-[(2,4-dimethylphenyl)hydrazono]naphthalen-2(1H)-one; (1E)-1-[(2,4-dimethylphenyl)hydrazono]naphthalen-2(1H)-oneC.I. Solvent Orange 73118-97-6C18H16N2O276.3324
2. 细菌、真菌:按照细胞数量(104 个):提取液体积mL为500~1000:1 的比例(建议500 万细胞加入1mL 提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率率300w,超声3 秒,间隔7秒,总时间3min),然后12000rpm,4℃,离心15min,取上清置于冰上待测。"
SJH-012127Human microalbunminuria,MAU/ALB Elisa Kit人尿微量白蛋白(ALB)elisa试剂盒
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