中性红,553-24-2
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C A S #: | 553-24-2 | 英 文 名 称: | Neutral Red |
分 子 式: | C15H17ClN4 | 别 名: | 3-氨基-7-二甲基氨基-2-甲基吩嗪盐酸盐 |
分 子 量: | 288.7753 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 10g/25g/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | HXSJ-020071 | 产 地: | 美国/德国/日本 |
外 观: | | 用 途: | 仅用于科研实验 |
备 注: | |
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
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HPLC注意事项:中性红,553-24-2
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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2.菌真菌按照胞数104个提液体mL 500~1000 1的比例建 议 500万胞入 1mL提液,冰浴超声波破碎胞率 300w,超声 3,间隔 7 ,总时间 3min然后 10000rpm,4℃,离心 10min,清置于冰测 "
SJH-012148Human tubular basement membrane antibogy,TBM Elisa Kit人抗肾小管基底膜抗体(TBM)elisa试剂盒
水溶性难溶"Amresco 07025g
试剂一:液体6mL×1 瓶,4℃保存。
SJH-012947人极低密度脂蛋白(VLDL)elisa试剂盒
JSAY230组织无机磷含量测试盒可见分光光度法50管/48样
2. 血清样本:直接测定�"
SJH-012184Human cardiotrophln 1,CT-1 Elisa Kit人心肌营养素1(CT-1)elisa试剂盒
ZBP-010466胡椒碱 94-62-2PiperineC17H19NO3285.34HPLC≥98% 20mg/支
RY0127SOC培养基粉剂1L培养基室温,24个月 转化的热激处理后恢复培养在SOB培养基中添加葡萄糖,粉剂溶解于水后,如要求无菌,应过滤除菌。
PYJ-011517产毒性大肠艾希氏菌诊断血清10种1ml×10瓶供研究用
试剂三:2 mL×1 瓶,-20℃保存;
AT基序结合因子1(ATBF1)结合到富含AT核心序列元素在人类α-胎蛋白增强子(1)。可变剪接产生ATBF1-A和ATBF1-B(2,3)。虽然ATBF1-A中含有920个氨基酸的延伸的N末端,既ATBF1-A和ATBF1-B含有4 DNA结合同源域(2,3)。此外,ATBF1-A包含23个锌指结构,同时ATBF1-B包含18个锌指结构(1-3)。所述N-末端延伸特有ATBF1-A具有转录抑制活性(4)。在小肠,ATBF1-A通过直接结合到AT基序元件(5)抑制brushborder酶氨肽-N中的表达。除了在转录调控功能,ATBF1也发挥功能的ATP酶活性(6)。与ATBF1-A相关联ATPase活性是DNA / RNA依赖性并且需要两个同源框结构域和锌指结构(6)。 ATBF1高度表达在脾脏,脑组织(7)。该基因编码人ATBF1定位于染色体16q22.3-q23.1(8)。
ZBP-010652L-脯氨酸147-85-3L(-)-ProlineC5H9NO2115.13HPLC≥98% 20mg/支
SJH-011729Human Free Tri-iodothyronine Indes,Free-T3 Elisa Kit人游离三碘甲状腺原氨酸(Free-T3)elisa试剂盒
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