产 品 名 称: | FITC标记的智力发育调节相关蛋白BRWD3抗体 | |
英 文 名 称: | Anti-BRWD3/FITC | |
研 究 领 域: | 发育生物学 神经生物学 信号转导 细胞凋亡 细胞周期蛋白 | |
细 胞 定 位: | 细胞外基质 分泌型蛋白 | |
分 子 量: | 203kDa | 电子名片 |
编号 | 中文名称 | 克隆类型 | 抗体类型 | 浓度 | 价格·优惠 |
PA001853 | FITC标记的智力发育调节相关蛋白BRWD3抗体 | 多克隆 | 标记一抗 | 1mg/ml |
RY0557Ehrlich试剂100ml微生物染色室温,避光,6个月 又称欧氏液/E试剂,主要用于肠杆菌、非发酵菌、苛养性细菌、厌氧菌的鉴定,检测吲哚衍生物及胺类物质阳性呈红色(接触面),即形成玫瑰吲哚,属于一种显色反应试剂,主要成分为对二甲氨基苯甲醛等。
植物血凝素;
试剂三:1.5mL×1 支,-20℃保存;
HXSJ-020857Sephadex G-25 medium(葡聚糖凝胶G-25)9041-35-4 Pharmacia25g
RY1315环保组织固定液(浓缩型)500ml固定液室温,避光,12个月各种组织固定,不含醛类物质,又称无毒环保型固定液。浓缩液中加 3倍体积 95%乙醇混匀即可。用于病理样本和动物组织固定,也可用于脱落细胞、培养细胞的固定。
SJH-033699小鼠乙醇脱氢酶(ADH)elisa试剂盒
RY0576酸化地衣红乙醇溶液(1%)50ml微生物染色4℃,避光,6个月乙肝病毒染色的一种成分主要由地衣红、乙醇组成。
RY0208PIPES溶液(1mol/L,pH7.0)100ml细胞检测4℃,6个月caspase分析中的缓冲液主要由PIPES和去离子水组成,调PH至7.0
KY115柠檬酸合酶(CS)测试盒微量法 100管/96样CS(EC 2.3.3.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体基质中,是三羧酸循环第一个限速酶,是三羧酸循环主要调控位点之一。CS催化乙酰 CoA和草酰乙酸产生柠檬酰辅酶 A,进一步水解产生柠檬酸;该反应促使无色的 DTNB转变成黄色的 TNB,在 412nm处有特征吸光值。"试剂一:100mL×1 瓶,-20℃保存;
试剂二:20mL×1 瓶,-20℃保存;
试剂三:1.5mL×1 支,-20℃保存;
试剂四:液体20mL×1 瓶,4℃保存;
试剂五:粉剂×1 支,4℃保存;
试剂六:粉剂×1 支,-20℃保存;""组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:
1、称取约0.1g 组织或收集500 万细胞,加入1mL 试剂一和10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
2、将匀浆600g,4℃离心5min。
3、弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4℃离心10min。
4、上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的ICDHm(此步可选做)。
5、在步骤④的沉淀中加入200uL 试剂二和2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3 秒,间隔10 秒,重复30 次),用于线粒体ICDHm 活性测定。"
植物血凝素;
试剂三:1.5mL×1 支,-20℃保存;
HXSJ-020857Sephadex G-25 medium(葡聚糖凝胶G-25)9041-35-4 Pharmacia25g
RY1315环保组织固定液(浓缩型)500ml固定液室温,避光,12个月各种组织固定,不含醛类物质,又称无毒环保型固定液。浓缩液中加 3倍体积 95%乙醇混匀即可。用于病理样本和动物组织固定,也可用于脱落细胞、培养细胞的固定。
SJH-033699小鼠乙醇脱氢酶(ADH)elisa试剂盒
RY0576酸化地衣红乙醇溶液(1%)50ml微生物染色4℃,避光,6个月乙肝病毒染色的一种成分主要由地衣红、乙醇组成。
RY0208PIPES溶液(1mol/L,pH7.0)100ml细胞检测4℃,6个月caspase分析中的缓冲液主要由PIPES和去离子水组成,调PH至7.0
KY115柠檬酸合酶(CS)测试盒微量法 100管/96样CS(EC 2.3.3.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体基质中,是三羧酸循环第一个限速酶,是三羧酸循环主要调控位点之一。CS催化乙酰 CoA和草酰乙酸产生柠檬酰辅酶 A,进一步水解产生柠檬酸;该反应促使无色的 DTNB转变成黄色的 TNB,在 412nm处有特征吸光值。"试剂一:100mL×1 瓶,-20℃保存;
试剂二:20mL×1 瓶,-20℃保存;
试剂三:1.5mL×1 支,-20℃保存;
试剂四:液体20mL×1 瓶,4℃保存;
试剂五:粉剂×1 支,4℃保存;
试剂六:粉剂×1 支,-20℃保存;""组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:
1、称取约0.1g 组织或收集500 万细胞,加入1mL 试剂一和10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
2、将匀浆600g,4℃离心5min。
3、弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4℃离心10min。
4、上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的ICDHm(此步可选做)。
5、在步骤④的沉淀中加入200uL 试剂二和2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3 秒,间隔10 秒,重复30 次),用于线粒体ICDHm 活性测定。"