8-氮杂鸟嘌呤,134-58-7
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C A S #: | 134-58-7 | 英 文 名 称: | 8-Azaguanine |
分 子 式: | C4H4N6O | 别 名: | 8-氮鸟嘌呤 |
分 子 量: | 152.11416 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 10g/25g/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | HXSJ-021029 | 产 地: | 美国/德国/日本 |
外 观: | | 用 途: | 仅用于科研实验 |
备 注: | |
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HPLC注意事项:8-氮杂鸟嘌呤,134-58-7
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
促销产品:8-氮杂鸟嘌呤,134-58-7
JSAY57 过氧化物酶(POD)测试盒 可见分光光度法 50管/48样
RY0923pH标准缓冲溶液(pH=3.56)100ml标准物质4℃,12个月校正pH计或酸度计该pH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,注意密闭保存。
ZBP-010917异类叶升麻苷(异麦角zi苷,异毛蕊花糖苷)61303-13-7 Isoacteoside C29H36O15 624.59HPLC≥98% 20mg/支
HXSJ-020870Sephadex G-200 medium(葡聚糖凝胶G-200)9041-36-5Pharmacia25g
KY262果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)测试盒微量法 100管/96样FBP 是磷酸戊糖途径的关键酶,催化1,6 二磷酸果糖和水生成6 磷酸果糖和无机磷,在糖的异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用,它既是磷酸戊糖途径的调节中心又是形成淀粉的分叉点。FBP 催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖,在反应体系中添加的磷酸葡萄糖异构酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm 下测定NADPH 增加速率,即可计算FBP 活性。"提取液:100mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入20mL 试剂四充分溶解待用,用不完的试剂4℃保存;
试剂二:液体×1 支,4℃保存;临用前加入1mL 蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4℃保存;
试剂三:粉剂×1 支,-20℃保存;临用前加入1mL 蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4℃保存;
试剂四:液体25mL×1 瓶, 4℃保存;""1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30 次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。"
ZBP-010348丹参酮IIA(丹参酮 2A) 568-72-9Tanshinone IIA C19H18O3294.34HPLC≥98% 20mg/支
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