牛免疫球蛋白G(IgG)elisa试剂盒
牛免疫球蛋白G(IgG)elisa试剂盒 | ![]() | |
英文名称: | | |
产品用途: | 仅用于科研实验,严禁用于临床诊断 | |
样本体积: | 50-100ul | |
保存条件: | 2-8℃下,可放置6个月。 | |
检测样本: | 血清、血浆细胞上清液、灌洗液。 | |
产地: | 中国·青岛 | 电子名片 |
编号 | 产品名称 | 规格 | 保存条件 | 检测方法 | 产地 | 价格-优惠 |
SJH-077097 | 牛免疫球蛋白G(IgG)elisa试剂盒 | 48T/96T | 2-8℃保存 | 双抗夹心法 | 国产/进口 |
试剂盒组成 | 96孔配置 | 48孔配置 | 保存条件 |
说明书 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1个 | 1个 | |
酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
标准品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
终止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
浓缩洗涤液 | (20ml×20倍)×1瓶 | (20ml×30倍)×1瓶 | 2-8℃保存 |
八、注意事项:
牛免疫球蛋白G(IgG)elisa试剂盒
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用
完,板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样
时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
3、请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样
本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定
,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5、底物请避光保存。
6、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
7、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
8、本试剂不同批号组分不得混用。
七、绘制标准曲线图:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
八、其他相关产品介绍:
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2、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为 1:5~10的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL试剂一),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。"
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RY1345茜素红S染色液(0.2%,pH8.3)100ml染色其他室温,避光,6个月络合滴定指示剂和酸碱指示剂,形成橘红色沉淀,适用于少量钙盐组织的染色。茜素红S往往对少量的沉积物染色可得到更可靠的结果。
KY168蔗糖磷酸化酶测试盒微量法 100管/96样SP(EC2.4.1.7)要存在于微生物和植物中,裂解葡萄糖苷键,催化葡萄糖基转移到果糖木 糖半乳糖和鼠李糖等,合成相应的葡萄糖基聚糖此外,SP还能催化氢醌合成熊果苷, 具有极强的美白效果,在化妆品工业中具有重要应用 SP能够以磷酸体,催化蔗糖产生 1-磷酸葡萄糖,在葡萄糖磷酸酶催化 6- 磷酸葡萄糖,在 6-磷酸葡萄糖脱氢酶作用还原 NADP+生成 NADPH,导 340nm光吸收 值增测定 340nm吸光度增速率,即可算 SP活性 "提液液体 100mL×1瓶,4℃保存
KY80谷氨酰胺酶(GLS)测试盒微量法 100管/96样GLS(EC 3.5.1.2)存在于高等动物和某些细菌以及植物根中,催化谷氨酰胺水解成谷氨酸和氨,在氮素代谢中具有重要调控作用,尤其是调节游离氨含量和尿素代谢。GLS 催化谷氨酰胺水解成L-谷氨酸和氨,利用奈氏试剂检测氨增加的速率,即可计算其酶活性。"试剂一×2 瓶,60 mL,4 ℃保存;
试剂二×1 瓶,40 mL,4 ℃保存;
试剂三×1 瓶,60 mL,常温保存;
试剂四×1 瓶,5 mL,常温保存;
试剂五×1 瓶,3 mL,常温保存;
试剂六×1瓶,3 mL,常温避光保存。"按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL试剂一),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
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