八、注意事项：
豚鼠雌二醇(E2)elisa试剂盒
  1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用
  完，板条应装入密封袋中保存。
  2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
  3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样
  时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
  3、请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样
  本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定
  ，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物请避光保存。 
  6、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 
  7、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 
  8、本试剂不同批号组分不得混用。
七、绘制标准曲线图：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

八、其他相关产品介绍：

RY0523姬姆萨染色液(Giemsa stain,1:9)100ml微生物染色室温,24个月血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色主要由吉姆萨原液、磷酸盐缓冲液组成,按1:9混合使用。细胞核呈紫红色或蓝紫色,胞浆呈粉红色。

SJH-022823大鼠α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)elisa试剂盒

SJH-022798大鼠氨肽酶 A（APA /CD249）elisa试剂盒

  JSAY46 过氧化氢（H2O2）测试盒 可见分光光度法  50管/48样H2O2 是生物体内最常见的活性氧分子，主要由SOD 和XOD 等催化产生，由CAT 和POD等催化降解。H2O2 不仅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互转化的枢纽。一方面，H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体；另一方面H2O2 也是许多氧化应急反应中的关键调节因子。H2O2 是生物体内最常见的活性氧分子，主要由SOD 和XOD 等催化产生，由CAT 和POD等催化降解。H2O2 不仅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互转化的枢纽。一方面，H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体；另一方面H2O2 也是许多氧化应急反应中的关键调节因子。"试剂一：丙酮100mL×1 瓶，4℃保存；（自备）

试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入3mL 浓盐酸充分溶解备用。用不完的试剂4℃保存；

试剂三：液体10mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：液体30mL×1 瓶，4℃保存；""1、细菌或细胞样品的制备：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；用试剂一定容至1mL；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2. 组织样品的制备：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 试剂一）进行冰浴匀浆；转移至EP 管中，用试剂一定容至1mL，8000g4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3、血清（浆）样品：直接检测。"

九、常用型号：

上游产品 ：

十、合作单位：豚鼠雌二醇(E2)elisa试剂盒

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