依普利酮中间体,95716-70-4
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| 订购信息 | |||
| C A S #： | 95716-70-4 | 英 文 名 称： | Pregna-4,9(11)-diene-7,21-dicarboxylic acid,17-hydroxy-3-oxo-g-lactone,methyl ester(7a,17a)- |
| 分 子 式： | C24H30O5 | 别 名： | 美罗培南母核; |
| 分 子 量： | 398.49 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
| 规 格： | 10g/瓶 | 有 效 期： | 二十四个月 |
| 编 号： | ZT-05401 | 产 地： | 美国/德国/日本 |
| 外 观： | | 用 途： | 仅用于科研实验 |
| 备 注： | | ||
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：依普利酮中间体,95716-70-4
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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SJH-012707人肿瘤坏死因子受体1（TNFR1）elisa试剂盒
RY0990Acr-Bis(45%,43.4%:1.6%)100ml蛋白电泳4℃,避光,3个月配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行特殊电泳,可以用于蛋白的分离。丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(45%,Acr-Bis,43.4%:1.6%)主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为43.4%:1.6%。
KY243异柠檬酸裂解酶（ICL)测试盒微量法 100管/96样ICL（EC4.1.3.1）主要存在于植物和微生物中，油料作物种子在萌发过程中，通过乙醛酸循环及其他过程将脂肪转变成碳水化合物。ICL 是乙醛酸循环的关键酶之一。ICL 催化异柠檬酸降解为乙醛酸和琥珀酸，乙醛酸和NADH 在LDH 的作用下生成乙醇和NAD，NADH 在340nm 下有特征吸收峰，监测340nm 吸光度的减小速率可间接反应ICL 活性。"提取液：液体100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体15mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：粉剂×1 瓶，-20℃保存；
试剂三：液体×1 支，4℃保存；
试剂四：粉剂×1 瓶，4℃保存；""1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；15000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。"
RY0225改良台氏液500ml细胞其他4℃,3个月用于两栖类动物离体实验,肌体灌流、清洗组织。并维持离体组织的正常生理功能。主要由氯化钠、氯化钾、氯化镁、磷酸盐、氯化钙、葡萄糖、HEPES组成。111roducts/d4293.html
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