米拉贝隆中间体3,521284-21-9
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C A S #: | 521284-21-9 | 英 文 名 称: | (R)-2-((4-Nitrophenethyl)amino)-1-phenylethanol hydrochloride |
分 子 式: | C16H18N2O3.HCl | 别 名: | 米拉贝隆中间体3; |
分 子 量: | 322.78666 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 10g/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | ZT-05390 | 产 地: | 美国/德国/日本 |
外 观: | | 用 途: | 仅用于科研实验 |
备 注: | |
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1、产品纯度符合药典要求纯度。
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HPLC注意事项:米拉贝隆中间体3,521284-21-9
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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PYJ-010874真菌琼脂培养基Fungi Agar Medium250g用于无菌生长试验
RY1080TMB显色液(组化或膜HRP)"
SJH-011112Human Transforming Growth factor β1,TGF-β1 Elisa kit 人转化生长因子β1(TGF-β1)elisa试剂盒
RY0521姬姆萨染色液(Giemsa stain,即用型)100ml微生物染色室温,12个月血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色细胞核呈紫红色或蓝紫色,胞浆呈粉红色,无需磷酸盐缓冲液,直接使用。
RY0350氨基肽酶染色液(同时偶联法)3×50ml酶类染色4℃,避光,6个月氨基肽酶染色主要由丙胺酰孵育液、对品红盐酸溶液、硫酸铜溶液、阴性对照等组成,染色后酶活性部位呈棕黄色。
RY0304天狼星红染色液2×50ml结缔染色4℃,避光,12个月 胶原纤维染色、分型偏振光显微镜观察,Ⅰ型胶原纤维呈橙黄色或红色,Ⅲ型胶原纤维呈绿色,主要成分还包括Mayer苏木素。
JSAY129NADP-苹果酸脱氢酶(NADP-MDH)测试盒紫外分光光度法50管/48样
SJH-012917人游离雌三醇(f-E3)elisa试剂盒
标准品 液体×1 支 1mg/mL 标准甘油溶液4℃保存""1 组 中TG 的提取 按照组 质 g 提取液体 (mL) 1 5~10 的比例 建议 取约0.1g 组 加入1mL 试剂一 进行冰浴匀 10000rpm 4℃离心10min 取 清 TG待测液
KY118NAD-苹果酸脱氢酶(NAD-MDH)测试盒微量法 100管/96样MDH(EC 1.1.1.37)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,线粒体中 MDH是 TCA循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草酰乙酸;相反,胞浆中 MDH催化草酰乙酸形成苹果酸。草酰乙酸是重要的中间产物,连接多条重要的代谢途径。因此, MDH在细胞多种生理活动中扮演着重要的角色,包括线粒体的能量代谢、苹果酸-天冬氨酸穿梭系统、活性氧代谢和抗病性等。根据不同的辅酶特异性,MDH分为 NAD-依赖的 MDH和 NADP-依赖的MDH,细菌中通常只含有 NAD-MDH,在真核细胞中,NAD-MDH分布于细胞质和线粒体中。NAD-MDH催化 NADH还原草酰乙酸生成苹果酸,导致 340nm处光吸收下降。"试剂一、提取液 60 mL×1瓶,在 4℃保存;
PYJ-010842抗生素检定培养基3号Antibiotic Agar No.3250g用于藤黄八叠球菌菌悬液制备
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