灭多威标准品,16752-77-5
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C A S #: | 16752-77-5 | 英 文 名 称: | Methomyl |
分 子 式: | C5H10N2O2S | 别 名: | 乙肪威或甲氨叉威 |
分 子 量: | 162.23 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 10mg/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | NYBZ-00029 | 产 地: | 美国/德国/日本 |
外 观: | | 用 途: | 仅用于科研实验 |
备 注: | |
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HPLC注意事项:灭多威标准品,16752-77-5
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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RY0979Acr-Bis(30%:1.6%,活性炭处理)500ml蛋白电泳4℃,避光,3个月配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行蛋白质单向平板凝胶等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%),经活性炭处理。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.6%,采用活性炭处理后,过滤。
RY0083HEPES缓冲液(10×,含钙镁)500ml细胞培养4℃,6个月细胞-细胞黏附,细胞短期聚集培养,清洗组织、细胞所用缓冲液无菌溶液。主要由氯化钠、磷酸盐、HEPES等组成,含钙镁离子,pH值为7.4。使用时应稀释至1×。
JSAY273脱氢酶(SDHA)测试盒可见分光光度法50管/24样
HXSJ-021249琥珀酸Succinic acid 琥珀酸;丁二酸(工业级);丁二酸(食品级);丁二酸(医药级);亚乙基二羧酸;琥珀酸/丁二酸;1,2-乙烷二甲酸;乙二甲酸;丁二酸:琥珀酸;丁二酸, 99+%;丁二酸, ACS, 99.0% MIN1,2-ethanedicarboxylic acid; AKOS 213-35; AKOS BBS-00003799; AMBER ACID; DICARBOXYLIC ACID C4; DIHYDROFUMARIC ACID; RARECHEM AL BO 0159; 110-15-6 C4H6O4118.08804无色结晶体,味酸sigma S367425g
RY0780DNA尿素加样缓冲液(2×)5ml核酸电泳—20℃,避光,12个月DNA尿素加样缓冲液主要由尿素、EDTA、TRIS、二甲苯青、溴酚蓝等组成。
RY0771Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE,RNase free)500ml核酸电泳室温,12个月常规电泳缓冲液主要由900mM的Tris-磷酸、20mM EDTA、DEPC处理水组成。
HXSJ-020678胰蛋白酶1:250胰蛋白酶1:250(猪胰脏);胰蛋白酶1:300(猪胰脏);胰淀粉酶;胰液酵素;胰酶-EDTA溶液;蛋白酶类Trypsin 1:250 TRYPSIN,1-250;TRYPSIN,1-300;TRYPSIN-EDTA;TRYPSIN,HUMAN PANCREAS;TRYPSIN PORCINE;TRYPSIN, PORCINE PANCREAS;ec3.4.4.49002/7/711H9N3O2.Na+238.19786Amresco 0458
ZBP-011148赖氨酸56-87-1L-LysineHPLC≥98% 20mg/支
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