残杀威标准品,114-26-1
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| 订购信息 | |||
| C A S #： | 114-26-1 | 英 文 名 称： | Propoxur |
| 分 子 式： | C11H15NO3 | 别 名： | 2-(1-甲基乙氧基)苯基氨基甲酸甲酯 |
| 分 子 量： | 209.2417 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
| 规 格： | 10mg/瓶 | 有 效 期： | 二十四个月 |
| 编 号： | NYBZ-00028 | 产 地： | 美国/德国/日本 |
| 外 观： | | 用 途： | 仅用于科研实验 |
| 备 注： | | ||
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：残杀威标准品,114-26-1
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
促销产品：残杀威标准品,114-26-1
KY244乙酸激酶（ACK)测试盒微量法100管/96样
PYJ-011202七叶苷10ml*20支/盒.
SJH-011118Human Soluble Cluster of differentiation 30 ligand,sCD30L Elisa Kit 人可溶性CD30配体(sCD30L)elisa试剂盒
标准品粉剂×1瓶棕色，4℃保存临用前配制，加入 5.679 mL蒸馏水充分溶解吸 0.1 mL述溶液，加入 0.9 mL蒸馏水，混匀，即 100 µmol/LAsA "按照组质g提液体(mL)为1 5~10的比例建议约0.1g组，加入1mL 试剂一进行冰浴匀浆，10000rpm4℃离心20min，上清液待测
RY0417糖原PAS染色液4×50ml碳水染色4℃,避光,6个月经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜糖原染色中leagene推荐采用该染色液,是最常用的经典糖原染色法,高碘酸和schiff试剂应低温保存。染色结果为：PAS反应阳性物质(糖原或多糖)均呈红色或紫红色；细胞核呈蓝色。
JSAY279考马斯亮蓝法蛋白含量测试盒可见分光光度法50管/48样
SJH-011449Human anti-Q fever antibody,anti-Q-Ab Elisa Kit人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)elisa试剂盒
SJH-011643Human ReverseTri-iodothyronine,rT3 Elisa Kit人反三碘甲状腺原氨酸(rT3)elisa试剂盒
兔抗狗IgGRabbit Anti-dog IgGImmunoglobulin G1ml 10ml通过亲和蛋白纯化兔多克隆狗150kDa冻干或液体10mg/1ml0.01M TBS（pH7.4）的用1％BSA，0.03％Proclin300和50％甘油。贮存：贮存在-20°C为一年。避免反复冷冻/解冻循环。当保持在-20℃冻干抗体是在室温下稳定至少一个月，对于大于一年。当在无菌蒸馏水或稀释剂供给复原，theantibody是稳定至少两周2-4℃。免疫球蛋白G（IgG）的，是血清中最丰富的蛋白质的带之间在成人血8-17毫克/毫升正常水平之一。的IgG是对我们的抗微生物防御重要和分子通过B淋巴细胞产生的作为我们的适应性免疫应答的一部分。 IgG分子具有两个独立的功能;绑定到该诱发的反应病原体，并招募其他的细胞和分子摧毁抗原。 IgG的池的可变性是由体细胞重组和特异性的个体中在给定时间点的数目产生估计为1011的变体。
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