伏杀硫磷标准品,2310-17-0
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C A S #: | 2310-17-0 | 英 文 名 称: | Phosalone |
分 子 式: | C12H15NO4PS2Cl | 别 名: | 伏杀硫磷; |
分 子 量: | 367.8086 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 10mg/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | NYBZ-00015 | 产 地: | 美国/德国/日本 |
外 观: | | 用 途: | 仅用于科研实验 |
备 注: | |
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HPLC注意事项:伏杀硫磷标准品,2310-17-0
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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RY1176x-gal(20mg/ml)1ml常规其他—20℃,避光,12个月蓝白斑筛选
JSAY260H2S含量测试盒可见分光光度法50管/48样H2S 是一种新型气态信号分子,存在于脑内的神经递质,生理浓度的H2S 对神经系统海马的长时程增强功能具有重要的调节作用,并对自发性高血压、出血性休克及肝硬化等疾病的过程发挥着重要的病理生理效应。H2S 与醋酸锌、N, N-二甲基对苯二胺和硫酸铁铵等反应生成亚甲基蓝,亚甲基蓝在665nm处有最大吸收峰,通过测定其吸光值可计算H2S 含量"提取液�液体100mL×1 瓶,4℃保存
试剂一�液体15mL×1 瓶,4℃保存
试剂二�液体8mL×1 瓶,4℃保存
试剂三�液体8mL×1 瓶,4℃避光保存
试剂四�液体8mL×1 瓶,4℃保存
试剂五�液体1.5mL×1 管,4℃避光保存""1. 组织按照组织质量g:提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 提取液)进行冰浴匀浆,然后12000rpm,4℃离心10min,取上清,置冰上待测
2. 细菌、真菌:按照细胞数(104 个):提取液体积mL为500~1000:1 的比例(建议500 万细胞加入1mL 提取液),冰浴超声波破碎细胞功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min;然后12000rpm,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测�
3. 血清(浆):直接测定。"
RY1377甲醛缓冲吸收液(100×)100ml常规其他4℃,避光,12个月一般情况下,稀释100倍后使用。
SJH-011451Human anti-PL7-antibody Elisa Kit人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)elisa试剂盒
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HXSJ-020391木糖醇1,2,3,4,5-戊五醇;五羟基戊烷;戊五醇;Xylitol XYLIT; XYLITE; D-XYLITOL; 1,2,3,4,5-PENTAHYDROXYPENTANE87-99-0C5H12O5152.15 外形似白糖略带甜味的斜方晶体(稳定型)或单斜晶体(亚稳型)Japan100g
JSAY201α-半乳糖苷酶(α-GAL)测试盒可见分光光度法 50管/24样
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RY1048Tris缓冲盐粉剂(1×TBS)1L免疫印迹室温,24个月常规pH缓冲液,常用于清洗Western blot中蛋白印迹膜,或者作为封闭液的主要成分。leagene推荐用于Western blot蛋白印迹,主要由Tris、氯化钠等组成。111roducts/d1102.html
KY81谷氨酸脱氢酶(GDH)测试盒微量法 100管/96样GDH(EC 1.4.1.2)广泛分布于植物中,和谷氨酸合成酶(GOGAT)共同参与谷氨酸的合成,在氨同化和转化成有机氮化合物的代谢中起重要作用。GDH 催化NH4+、α-酮戊二酸和NADH,生成谷氨酸和NAD+,引起340nm 吸光度下降。通过测定340nm 吸光度的下降速率,计算GDH 活性。"提取液:液体100mL×1 瓶,4℃保存;
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