丙溴磷标准品,41198-08-7
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| 订购信息 | |||
| C A S #： | 41198-08-7 | 英 文 名 称： | Profenofos |
| 分 子 式： | C11H15BrClO3PS | 别 名： | 溴丙磷; |
| 分 子 量： | 373.63 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
| 规 格： | 10mg/瓶 | 有 效 期： | 二十四个月 |
| 编 号： | NYBZ-00012 | 产 地： | 美国/德国/日本 |
| 外 观： | | 用 途： | 仅用于科研实验 |
| 备 注： | | ||
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
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HPLC注意事项：丙溴磷标准品,41198-08-7
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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JSAY1363-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)试剂盒紫外分光光度法50管/48样
ZJS-010697加巴喷丁60142-96-3C9H17NO2Gabapentin171.24
SJH-013213人庚肝病毒血清IgM抗体（HGV IgM）elisa试剂盒
RY0803CTAB沉淀液500ml核酸提取室温,24个月提取植物DNA主要由CTAB、EDTA溶液(pH8.0)、Tris-HCl(oH8.0)组成,加热溶解。
JSAY141磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒紫外分光光度法50管/48样
SJH-022226Rat omentin Elisa Kit大鼠网膜素(omentin)elisa试剂盒
SJH-033248Mouse Neuroglobin,NGB ELISA Kit小鼠脑红蛋白(NGB)elisa试剂盒
SJH-022084Rat ghcagons-like pepfide 1,GLP-1 Elisa Kit大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)elisa试剂盒
SJH-022725大鼠次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)elisa试剂盒
SJH-022477Rat anti-endothelial cell antibody,AECA Elisa Kit大鼠抗内皮细胞抗体(AECA)elisa试剂盒
ZBP-011082硫酸长春新碱2068-78-2Vincristine SulfateC46H58N4O14S923.04HPLC≥98% 20mg/支
ZBP-011376苦鬼臼毒素17434-18-3PicropodophyllinC22H22O8414.40528HPLC≥98% 20mg/支
ZJS-010871糠酸莫米松83919-23-7 C27H30Cl2O6Mometasone Furoate521.4
PYJ-011222 细菌增菌液10ml*20支/盒用于细菌的增菌培养
RY0086HEPES缓冲液(1×HMF,无镁)500ml细胞培养4℃,6个月细胞-细胞黏附,细胞短期聚集培养,清洗组织、细胞所用缓冲液无菌溶液。主要由氯化钠、磷酸盐、HEPES、氯化钙等组成,不含镁离子,pH值为7.4。
RY1180叠氮钠溶液(NaN3,10%)100ml常规其他室温,12个月又称叠氮化钠,防腐剂,亦可以抑制线粒体ATP酶有轻微毒性,谨慎操作。
KY125乳酸脱氢酶（LDH）测试盒微量法100管/48样LDH（EC 1.1.1.27）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是糖酵解途径的末端酶，催化丙酮酸与乳酸之间的可逆反应，伴随着NAD+/NADH 之间互变。LDH 催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸进一步与2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在碱性溶液中显棕红色，颜色深浅与丙酮酸浓度成正比。"提取液：60mL×1 瓶， 4℃保存；
试剂一：液体5 mL×1 瓶， 4℃保存；
试剂二：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入1.3 mL 蒸馏水充分溶解备用，配好后-20 ℃保存；
试剂三：液体5 mL×1 瓶，4℃保存；
试剂四：液体20 mL×1 瓶，4℃保存；""1、细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。"
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