植物水杨酸(SA)elisa试剂盒
植物水杨酸(SA)elisa试剂盒 | ||
英文名称: | | |
产品用途: | 仅用于科研实验,严禁用于临床诊断 | |
样本体积: | 50-100ul | |
保存条件: | 2-8℃下,可放置6个月。 | |
检测样本: | 血清、血浆细胞上清液、灌洗液。 | |
产地: | 中国·青岛 | 电子名片 |
编号 | 产品名称 | 规格 | 保存条件 | 检测方法 | 产地 | 价格-优惠 |
SJH-055029 | 植物水杨酸(SA)elisa试剂盒 | 48T/96T | 2-8℃保存 | 双抗夹心法 | 国产/进口 |
试剂盒组成 | 96孔配置 | 48孔配置 | 保存条件 |
说明书 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1个 | 1个 | |
酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
标准品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
终止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
浓缩洗涤液 | (20ml×20倍)×1瓶 | (20ml×30倍)×1瓶 | 2-8℃保存 |
八、注意事项:
植物水杨酸(SA)elisa试剂盒
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用
完,板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样
时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
3、请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样
本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定
,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5、底物请避光保存。
6、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
7、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
8、本试剂不同批号组分不得混用。
七、绘制标准曲线图:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
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KY112琥珀酸脱氢酶(SDH)测试盒微量法 100管/96样SDH(EC 1.3.5.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。SDH 是线粒体的一种标志酶,位于线粒体内膜上的一种膜结合酶,是连接呼吸电子传递和氧化磷酸化的枢纽之一。此外,为多种原核细胞产能的呼吸链提供电子。SDH 催化琥珀酸脱氢生成延胡索酸,脱下的氢通过吩嗪二甲酯硫酸(PMS)传递还原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm 处具有特征吸收峰,通过600nm 吸光度的变化,测定2.6-DPIP 的还原速度,代表SDH 酶活性。"试剂一:100mL×1 瓶,-20℃保存;
试剂二:20mL×1 瓶,-20℃保存;
试剂三:1.5mL×1 支,-20℃保存;
试剂四:粉剂×1 瓶,4℃保存;
试剂五:粉剂×1 支,-20℃保存;""组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:
1、称取约0.1g 组织或收集500 万细胞,加入1mL 试剂一和10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
2、将匀浆600g,4℃离心5min。
3、弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4℃离心10min。
4、上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的SDH(此步可选做)。
5、在步骤④的沉淀中加入200uL 试剂二和2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3 秒,间隔10 秒,重复30 次),用于线粒体SDH 活性测定。"
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