青岛捷世康生物科技有限公司
产品名称:
植物水杨酸(SA)elisa试剂盒
型号:
48T/96T
生产地址
中国·青岛
产品价格
1
产品简介
  植物水杨酸(SA)elisa试剂盒;为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。
产品详情

植物水杨酸(SA)elisa试剂盒



     参数规格   产品资料   产品图片     优势       产品选型
     产品组成   操作流程   注意事项   常用规格   其他促销

一、参数规格:
植物水杨酸(SA)elisa试剂盒
电子名片
英文名称:
 
产品用途:
仅用于科研实验,严禁用于临床诊断
样本体积:
50-100ul
保存条件:
2-8℃下,可放置6个月。
检测样本:
血清、血浆细胞上清液、灌洗液。
产地: 中国·青岛
电子名片
 二、产品资料:
编号
产品名称
规格
保存条件
检测方法
产地
价格-优惠
SJH-055029
植物水杨酸(SA)elisa试剂盒
48T/96T
2-8℃保存
双抗夹心法
国产/进口
三、产品图片:
植物水杨酸(SA)elisa试剂盒
四 、产品优势:
  1、本品采用天然抗体包被而成,具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。
  2、部分指标产品采用进口原装抗体包被,质量放心可靠。
  3、可提供免费打代测服务,山东省内可上门取样。
  4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。
  5、可为 自测可户提供全程技术支持。

五、产品选型:
  1·是检测抗体还是抗原。 
  2·检测的结果是定性还是定量。 
  3·是否需要检测特异抗体的类型。 
  4·所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样 
[1]检测抗原
最常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法,其次是竞争法,但竞争法
  在具体 实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原,因为其需标记抗原,对于
  某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中,没标记的抗原与标本直接混合
  在一起,许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质(例如粪便),可影响elisa结
[2]检测抗体 
检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法,这个方法用于检测特异性
  IgG,IgA盒IgM。这个方法的第一步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。
  间接elisa在家侧IgG时比较简单,但不适用于检测其他种类的抗体。

六、产品组成:
试剂盒组成
96孔配置
48孔配置
保存条件
说明书
1份
1份
 
封板膜
2片(48)
2片(96)
 
密封袋
1个
1个
 
酶标包被板

1×48

1×96
2-8℃保存
标准品

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存
标准品稀释液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存
酶标试剂

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存
样品稀释液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存
显色A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存
显色B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存
终止液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存
浓缩洗涤液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶
2-8℃保存
七、操作流程:
植物水杨酸(SA)elisa试剂盒

植物水杨酸(SA)elisa试剂盒
八、注意事项:
植物水杨酸(SA)elisa试剂盒
  1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用
  完,板条应装入密封袋中保存。
  2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
  3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样
  时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
  3、请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样
  本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定
  ,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 
  4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  5、底物请避光保存。 
  6、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 
  7、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 
  8、本试剂不同批号组分不得混用。
七、绘制标准曲线图:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

植物水杨酸(SA)elisa试剂盒
八、其他相关产品介绍:

SJH-013048人流行性脑脊髓膜炎抗体(MM-IgM)elisa试剂盒

SJH-022941大鼠4-羟基壬烯酸(HNE)elisa试剂盒

RY0018 青霉素-链霉素-庆大霉素混合溶液(100×三抗)100ml抗生素—20℃,12个月细胞培养抗生素无菌溶液。主要由青霉素、链霉素、庆大霉素等组成,经过滤除菌。111roducts/d4004.html

PYJ-010780DKW培养基250g 用于植物组织的培养 

RY0353ATPase染色液(钙钴法)5×50ml酶类染色4℃,避光,6个月腺苷三磷酸酶染色主要由孵育液、硝酸钴、硫化铵、阴性对照孵育液等组成。酶活性部位呈黑色。

RY0304天狼星红染色液2×50ml结缔染色4℃,避光,12个月 胶原纤维染色、分型偏振光显微镜观察,Ⅰ型胶原纤维呈橙黄色或红色,Ⅲ型胶原纤维呈绿色,主要成分还包括Mayer苏木素。111roducts/P1.html111roducts/d4315.html

KY112琥珀酸脱氢酶(SDH)测试盒微量法 100/96SDHEC 1.3.5.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。SDH 是线粒体的一种标志酶,位于线粒体内膜上的一种膜结合酶,是连接呼吸电子传递和氧化磷酸化的枢纽之一。此外,为多种原核细胞产能的呼吸链提供电子。SDH 催化琥珀酸脱氢生成延胡索酸,脱下的氢通过吩嗪二甲酯硫酸(PMS)传递还原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm 处具有特征吸收峰,通过600nm 吸光度的变化,测定26-DPIP 的还原速度,代表SDH 酶活性。"试剂一:100mL×1 瓶,-20℃保存;

试剂二:20mL×1 瓶,-20℃保存;

试剂三:1.5mL×1 支,-20℃保存;

试剂四:粉剂×1 瓶,4℃保存;

试剂五:粉剂×1 支,-20℃保存;""组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:

1、称取约0.1g 组织或收集500 万细胞,加入1mL 试剂一和10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

2、将匀浆600g4℃离心5min

3、弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g4℃离心10min

4、上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的SDH(此步可选做)。

5、在步骤的沉淀中加入200uL 试剂二和2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声秒,间隔10 秒,重复30 次),用于线粒体SDH 活性测定。"

九、常用型号:

上游产品 :


下游产品:

十、合作单位:植物水杨酸(SA)elisa试剂盒
复旦大学植物水杨酸(SA)elisa试剂盒贵州医科大学植物水杨酸(SA)elisa试剂盒青岛大学植物水杨酸(SA)elisa试剂盒香港大学

点击>>>返回最上层

标签

联系我们

联系人:王经理

手机:18754289606、15288986320

Q Q:779691980/632655427/1489793845

传真:

地址:山东省青岛市城阳区青大工业园韩海路