八、注意事项：
植物超氧阴离子(SOA)elisa试剂盒
  1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用
  完，板条应装入密封袋中保存。
  2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
  3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样
  时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
  3、请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样
  本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定
  ，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物请避光保存。 
  6、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 
  7、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 
  8、本试剂不同批号组分不得混用。
七、绘制标准曲线图：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

八、其他相关产品介绍：

SJH-011831Human very low density lipoprotein receptor,VLDLR Elisa Kit人极低密度脂蛋白受体(VLDLR)elisa试剂盒

试剂二：液体 125μL×1瓶，4℃保存。""1、细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为  500~1000：1的比例（建议  500万细菌或细胞加入  1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10的比例（建议称取约  0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g  4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

RY0698PBS磷酸盐缓冲液(0.01mol/L,pH7.2-7.4)500ml免疫组化室温,12个月多用于免疫组化和细胞染色生物学和医学上经常用的一种磷酸缓冲液,主要由磷酸氢二钠和磷酸二氢钾组成。溶于水后PH约为7.2-7.4。111roducts/d283.html

ZBP-010625莽草酸             138-59-0Shikimic AcidC7H10O5174.15HPLC≥98% 20mg/支

KY17NADP苹果酸酶（NADP-ME）测试盒微量法 100管/96样ME 广泛存在于微生物、培养细胞、动物和植物胞浆中，尤其在植物组织中活性较高。ME催化苹果酸氧化脱羧的可逆反应，产生丙酮酸和 CO2，以及伴随 NAD(P)+的还原反应，是苹果酸代谢的关键酶。ME活性与生物合成和抗氧化密切相关。近年来植物  ME活性测定较多，已经成为抗氧化研究的热点。根据辅酶专一性和对底物特异性的不同，可将          ME  分为NAD-ME(EC1.1.1.38)和 NADP-ME(EC1.1.1.40)。NADP-ME催化  NADP+还原成 NADPH，在 340nm下测定  NADPH增加速率。"提取液：100mL×1瓶，4℃保存。；

试剂一：液体 20mL×1瓶，4℃保存；

试剂二：液体 10mL×1瓶，4℃保存；

试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；""1、细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为  500~1000：1的比例（建议  500万细菌或细胞加入  1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10的比例（建议称取约  0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g  4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2、血清（浆）样品：直接检测。"

九、常用型号：

上游产品 ：

十、合作单位：植物超氧阴离子(SOA)elisa试剂盒

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