人白介素2受体(IL-2R)elisa试剂盒
| 人白介素2受体(IL-2R)elisa试剂盒 |  | |
| 英文名称： | Human Interleukin-2 receptor,IL-2R Elisa kit | |
| 产品用途： | 仅用于科研实验，严禁用于临床诊断 | |
| 样本体积： | 50-100ul | |
| 保存条件： | 2-8℃下,可放置6个月。 | |
| 检测样本： | 血清、血浆细胞上清液、灌洗液。 | |
| 产地： | 中国·青岛 | 电子名片 |
| 编号 | 产品名称 | 规格 | 保存条件 | 检测方法 | 产地 | 价格-优惠 |
| SJH-011001 | 人白介素2受体(IL-2R)elisa试剂盒 | 48T/96T | 2-8℃保存 | 双抗夹心法 | 国产/进口 |
| 试剂盒组成 | 96孔配置 | 48孔配置 | 保存条件 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | |
| 密封袋 | 1个 | 1个 | |
| 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 终止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 浓缩洗涤液 | （20ml×20倍）×1瓶 | （20ml×30倍）×1瓶 | 2-8℃保存 |
八、注意事项：
人白介素2受体(IL-2R)elisa试剂盒
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用
完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样
时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
3、请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样
本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定
，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5、底物请避光保存。
6、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
7、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
8、本试剂不同批号组分不得混用。
七、绘制标准曲线图：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 
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碱性磷酸酶（AP）标记的AFG3样蛋白2/脊髓小脑共济失调蛋白28抗体Anti-AFG3L2/APSCA28; AFG3（ATP酶家族基因3，酵母），如2; AFG3 ATP酶家族基因3样2（酵母）; AFG3 ATP酶家族基因3样2; AFG3样蛋白2; ATP酶家族基因3样2; ATP酶家族基因3酵母; FLJ25993;截瘫样蛋白; SCA28;脊髓小脑性共济失调28; AFG32_HUMAN。100ul肿瘤 细胞生物 神经生物学 信号转导 泛素 兔多克隆人类，小鼠，大鼠，鸡，狗，猪，牛，马，羊，89kDa线粒体膜;多通道的膜蛋白冻干粉或液体1mg/ml0.05M TBS，pH 8.0中以10毫克/毫升BSA和0.05％NaN3的，50％的甘油。或冻干。缓冲= 0.05M TBS，pH 8.0中以10毫克/毫升BSA和0.05％NaN3的。每瓶用无菌蒸馏水。储存在-20℃一年。避免反复冷冻/解冻循环。当保持在-20℃下冻干抗体是在室温下稳定至少一个月，对于大于一年。当在无菌的pH 7.4的0.01M PBS或抗体的稀释液重构抗体是稳定至少两周2-4℃。"产品介绍背景：
AFG3L2是包含一个AAA（带有不同的细胞活动相关的ATP酶）结构域，锌依赖性结合基序，一个RNA结合区域和一个ATP / GTP结合位点的多遍膜金属蛋白酶。本地化到线粒体膜，AFG3L2广泛表达，在骨骼肌和心脏最高的表达水平。 AFG3L2股69％的相似性与酵母Afg3蛋白和49％的相似性截瘫，线粒体的，被认为是参与信号转导和分子伴侣样活性的蛋白质。在线粒体中，AFG3L2形成与截瘫被认为能调节必需的蛋白质的质量控制复杂。在这些蛋白质的编码基因的任一个的突变会导致遗传性痉挛性截瘫，退行性脊髓病症在腿，其特征是肌肉痉挛，刚度和，在某些情况下，失禁。
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十、合作单位：人白介素2受体(IL-2R)elisa试剂盒 
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