卡非佐米中间体,247068-82-2
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C A S #: | 247068-82-2 | 英 文 名 称: | Tert-butyl N-[(2s)-4-methyl-1-[(2r)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopentan-2-yl]carbamate |
分 子 式: | C14H25NO4 | 别 名: | PR171关键中间体1; |
分 子 量: | 271.3526 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 10mg/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | ZT-05387 | 产 地: | 美国/德国/日本 |
外 观: | | 用 途: | 仅用于科研实验 |
备 注: | |
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HPLC注意事项:卡非佐米中间体,247068-82-2
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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HXSJ-020682胰蛋白酶抑制剂胰酶抑制剂;Trypsin inhibitor Trypsin inhibitor9035-81-8Amresco k213
ZJS-010664奥硝唑16773-42-5C7H10ClN3O3Ornidazole219.63
ZBP-011115D-β-生育三烯酚 490-23-3D-beta- TocotrienolHPLC≥98% 10mg/支
JSAY170β-淀粉酶测试盒可见分光光度法50管/24样
ZBP-011131L-胱氨酸56-89-3L-CystineHPLC≥98% 20mg/支
RY0439标准阿利新蓝染色液3×100ml碳水染色4℃,避光,6个月 碳水化合物染色,如酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等,但无法区分蛋白多糖和透明质酸。主要由Alcian 染色液(PH2.5)和核固红复染液组成。染色结果为:酸性黏蛋白呈蓝色,蛋白多糖、透明质酸呈蓝色,细胞核呈红色。
PYJ-010811YNB培养基100G.
KY191果胶裂解酶测试盒微量法 100管/96样果胶裂解酶�EC4.2.2.10�是果胶酶的重要组成部分,是一种能降解植物�胞壁,导致植物组织软化甚至死亡的解聚酶,来源比较广泛主要来源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的纯化,纸浆的漂白和纺�品的生物精炼,在减少环境污染和降低能源消耗方面具有潜在的应用�值�果胶裂解酶作用于果胶中的α-1,4 糖苷键,生成在还原端C4 和C5 之间位置具有不饱和键的不饱和寡聚半乳糖醛酸,在235nm 处有特征吸收峰�"提取液�液体100mL×1 瓶,4℃保存
试剂一�液体24mL×1 瓶,4℃保存
试剂二�液体12mL×1 瓶,4℃保存""1.组按照组质g提液体(mL) 1 5~10的比例建议约 0.1g组, 入 1mL提液进行冰浴匀浆,然后 10000rpm,4℃,离心 10min,清测
2.菌真菌按照胞数104个提液体mL 500~1000 1的比例建 议 500万胞入 1mL提液,冰浴超声波破碎胞率 300w,超声 3,间隔 7 ,总时间 3min然后 10000rpm,4℃,离心 10min,清置于冰测 "
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