大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)elisa试剂盒48T/96T_青岛捷世康生物科技有限公司

产品详情

大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)elisa试剂盒

参数规格 产品资料 产品图片 优势 产品选型
产品组成 操作流程 注意事项 常用规格 其他促销

一、参数规格：

大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)elisa试剂盒
英文名称：	Rat Troponin Ⅰ,Tn-Ⅰ Elisa Kit
产品用途：	仅用于科研实验，严禁用于临床诊断
样本体积：	50-100ul
保存条件：	2-8℃下,可放置6个月。
检测样本：	血清、血浆细胞上清液、灌洗液。
产地：	中国·青岛	电子名片

二、产品资料：

编号	产品名称	规格	保存条件	检测方法	产地	价格-优惠
SJH-022563	大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)elisa试剂盒	48T/96T	2-8℃保存	双抗夹心法	国产/进口	点击咨询

三、产品图片:
大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)elisa试剂盒

四、产品优势:
  1、本品采用天然抗体包被而成，具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。
  2、部分指标产品采用进口原装抗体包被，质量放心可靠。
  3、可提供免费打代测服务，山东省内可上门取样。
  4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。
  5、可为自测可户提供全程技术支持。
五、产品选型：
  1·是检测抗体还是抗原。
  2·检测的结果是定性还是定量。
  3·是否需要检测特异抗体的类型。
  4·所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样
[1]检测抗原
最常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法，其次是竞争法，但竞争法
  在具体实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原，因为其需标记抗原，对于
  某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中，没标记的抗原与标本直接混合
  在一起，许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质（例如粪便），可影响elisa结
[2]检测抗体
检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法，这个方法用于检测特异性
  IgG,IgA盒IgM。这个方法的第一步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。
  间接elisa在家侧IgG时比较简单，但不适用于检测其他种类的抗体。
六、产品组成：

试剂盒组成	96孔配置	48孔配置	保存条件
说明书	1份	1份
封板膜	2片（48）	2片（96）
密封袋	1个	1个
酶标包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
标准品	0.5ml×1瓶	0.5ml×1瓶	2-8℃保存
标准品稀释液	1.5ml×1瓶	1.5ml×1瓶	2-8℃保存
酶标试剂	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
样品稀释液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
显色A液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
显色B液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
终止液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
浓缩洗涤液	（20ml×20倍）×1瓶	（20ml×30倍）×1瓶	2-8℃保存

七、操作流程：
大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)elisa试剂盒

八、注意事项：
大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)elisa试剂盒
  1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用
  完，板条应装入密封袋中保存。
  2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
  3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样
  时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
  3、请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样
  本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定
  ，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物请避光保存。
  6、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
  7、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
  8、本试剂不同批号组分不得混用。
七、绘制标准曲线图：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)elisa试剂盒
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试剂二：粉剂×1瓶， 4℃保存；临用前加入 5mL蒸馏水充分溶解混匀，用不完的试剂仍 4℃ >保存。 ""细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30次）； 8000g常温离心 10min，取上清，置冰上待测。