盐酸美西律标准品,5370-01-4
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C A S #: | 5370-01-4 | 英 文 名 称: | Mexiletine Hydrochloride |
分 子 式: | C11H17NO·HCl | 别 名: | -二甲基苯氧基-丙胺盐酸盐 |
分 子 量: | 215.72 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 10mg/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | ZJS-010470 | 产 地: | 美国/德国/日本 |
外 观: | | 用 途: | 仅用于科研实验 |
备 注: | |
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HPLC注意事项:盐酸美西律标准品,5370-01-4
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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JSAY279考马斯亮蓝法蛋白含量测试盒可见分光光度法50管/48样
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兔抗狗IgGRabbit Anti-dog IgGImmunoglobulin G1ml 10ml通过亲和蛋白纯化兔多克隆狗150kDa冻干或液体10mg/1ml0.01M TBS(pH7.4)的用1%BSA,0.03%Proclin300和50%甘油。贮存:贮存在-20°C为一年。避免反复冷冻/解冻循环。当保持在-20℃冻干抗体是在室温下稳定至少一个月,对于大于一年。当在无菌蒸馏水或稀释剂供给复原,theantibody是稳定至少两周2-4℃。免疫球蛋白G(IgG)的,是血清中最丰富的蛋白质的带之间在成人血8-17毫克/毫升正常水平之一。的IgG是对我们的抗微生物防御重要和分子通过B淋巴细胞产生的作为我们的适应性免疫应答的一部分。 IgG分子具有两个独立的功能;绑定到该诱发的反应病原体,并招募其他的细胞和分子摧毁抗原。 IgG的池的可变性是由体细胞重组和特异性的个体中在给定时间点的数目产生估计为1011的变体。
② 将匀浆 600g,4℃离心 5min。
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RY0979Acr-Bis(30%:1.6%,活性炭处理)500ml蛋白电泳4℃,避光,3个月配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行蛋白质单向平板凝胶等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%),经活性炭处理。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.6%,采用活性炭处理后,过滤。
RY0083HEPES缓冲液(10×,含钙镁)500ml细胞培养4℃,6个月细胞-细胞黏附,细胞短期聚集培养,清洗组织、细胞所用缓冲液无菌溶液。主要由氯化钠、磷酸盐、HEPES等组成,含钙镁离子,pH值为7.4。使用时应稀释至1×。
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