利奈孕酮,52-76-6
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| 订购信息 | |||
| C A S #： | 52-76-6 | 英 文 名 称： | lynestrenol |
| 分 子 式： | C20H28O | 别 名： | 类兴盖斯托 |
| 分 子 量： | 284.43572 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
| 规 格： | 5g/25g/50g/100g/瓶 | 有 效 期： | 二十四个月 |
| 编 号： | ZT-05371 | 产 地： | 美国/德国/日本 |
| 外 观： | | 用 途： | 仅用于科研实验 |
| 备 注： | | ||
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：利奈孕酮,52-76-6
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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RY0489胆色素染色液(改良Fouchet法)2×100ml色素染色室温,避光,6个月 肝胆色素染色,可以证实胆色素和类胆色素的存在主要由Fouchet溶液、Van Gieson染色液组成。胆色素呈翠绿至蓝绿色,肌纤维黄色,胶原纤维呈红色。
SJH-011441Human epidermal basement membrane zone,EBMZ Elisa Kit人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)elisa试剂盒
ZBP-010797士的宁57-24-9StrychnineC21H22N2O2334.41HPLC≥98% 20mg/支
SJH-011405Human anti-cell membrane DNA antibody,cmDNA Elisa Kit人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)elisa试剂盒
KY14NADP磷酸酶（NADPase）测试盒微量法 100管/96样NADPase主要存在于植物组织中，是生物体内唯一催化 NADP+降解为 NAD+的酶，与 NADK一起调控 NAD和 NADP之间的平衡。NADPase能够催化 NADP+水解为 NAD+和无机磷的反应，通过测定无机磷的量来测定NADPase活性。提取液：100mL×1瓶，4℃保存。"
SJH-022244Rat ferritin,FE Elisa Kit大鼠铁蛋白(FE)elisa试剂盒
HXSJ-020385DTE二硫赤藓醇 二硫代赤藓醇; 1,4-二硫代赤藓醇; 1,4-二巯基-2,3-丁二醇Melibiose DTE; erythro-1,4-Dimercapto-2,3-butanediol; Dithioerythritol DTE;6892-68-8C4H10O2S2154.251sigma D82551g
HXSJ-020310 L-天门冬氨酸(水物)L(+)氨基丁二酸;L(+)-氨基丁二酸;L(+)-氨基琥珀酸;L(+)天冬酸;L-Aspartic acidL-2-Aminobutanedioic acid; L-Aminosuccinic acid; 56-84-8C4H7NO4133.10268呈白色结晶或结晶性粉末，味微酸。Amresco 0192100g
KY70过氧化氢酶（CAT）试剂盒微量法 100管/96样CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是最主要的H2O2 清除酶，在活性氧清除系统中具有重要作用。H2O2 在240nm 下有特征吸收峰，CAT 能够分解H2O2，使反应溶液240nm 下的吸光度随反应时间而下降，根据吸光度的变化率可计算出CAT 活性。"提取液：液体100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体30mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体125μL×1 瓶，4℃保存。"1、细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
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