雌酚酮,53-16-7
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| C A S #： | 53-16-7 | 英 文 名 称： | Estrone |
| 分 子 式： | C18H22O2 | 别 名： | 雌(甾)酮 |
| 分 子 量： | 270.37 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
| 规 格： | 5g/25g/50g/100g/瓶 | 有 效 期： | 二十四个月 |
| 编 号： | ZT-05353 | 产 地： | 美国/德国/日本 |
| 外 观： | | 用 途： | 仅用于科研实验 |
| 备 注： | | ||
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：雌酚酮,53-16-7
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
促销产品：雌酚酮,53-16-7
RY0739胰蛋白酶-CaCl2溶液(0.1%)100ml免疫组化—20℃,12个月培养细胞的消化,或者一些组织的消化无菌溶液,主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA组成,过滤除菌。
SJH-012664Human N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKP Elisa Kit 人N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)elisa试剂盒
SJH-066002Nude Mouse Clara cell protein,CC16 ELISA Kit 裸鼠克拉拉细胞蛋白(CC16) elisa试剂盒
ZBP-010991银杏内酯C（白果苦内酯C，1β,7β-二羟基银杏内酯A） 15291-76-6Ginkgolide CC20H24O11440.4HPLC≥98% 20mg/支
RY0882RNase A(10mg/ml,DNase free)5mlRNA溶液—20℃,12月去除RNA主要由RNAse A、Tris-HCL、乙酸钠组成,加热灭活。
SJH-011755Human Herpes simplex virus 2,HSV-Ag2 Elisa Kit人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)elisa试剂盒
RY1115MES溶液(0.1mol/L)100ml常规其他—20℃,4个月pH缓冲液主要由MES、去离子水组成,未调pH。
ZBP-010487槲皮苷（榭黄甙，槲皮甙，栎素，橡皮苷） 522-12-3QuercitrinC21H20O11448.38HPLC≥98% 20mg/支
PYJ-010885平板计数琼脂Plate Count Agar250g用于饮用天然矿泉水中细菌总数的检验
SJH-022231Rat deoxypyridinoline,DPD Elisa Kit 大鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)elisa试剂盒
PYJ-011435强力霉素纸片20片/瓶.
RY0229DAPI染色液(5ug/ml)10ml细胞染色—20℃,避光,6个月DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。
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