泼尼松,53-03-2
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| 订购信息 | |||
| C A S #： | 53-03-2 | 英 文 名 称： | Usp32 |
| 分 子 式： | C21H26O5 | 别 名： | 脱氢可的松;强的松 |
| 分 子 量： | 358.43 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
| 规 格： | 5g/25g/50g/100g/瓶 | 有 效 期： | 二十四个月 |
| 编 号： | ZT-05324 | 产 地： | 美国/德国/日本 |
| 外 观： | | 用 途： | 仅用于科研实验 |
| 备 注： | | ||
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：泼尼松,53-03-2
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
ZBP-010275川芎嗪（四甲基吡嗪，川芎嗪一号碱;磷酸川芎嗪） 1124-11-4 Chuanxiongzine C8H12N2136.19HPLC≥98% 20mg/支
PYJ-011350万古霉素溶液1mg*5支每支加入100ml培养基中（GB2010标准）
SJH-011590Human Leptospira IgG,Lep IgG Elisa Kit人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)elisa试剂盒
RY0405戊二醛固定液(2.5%)500ml固定液4℃,避光,6个月对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好,主要用于电镜标本的固定。不适用固定核酸、多糖物质。主要由戊二醛溶液、磷酸盐组成,pH值为7.4。
RY0526姬姆萨染色储存液(10×Giemsa stain)2×500ml微生物染色室温,24个月血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色细胞核呈紫红色或蓝紫色,胞浆呈粉红色。含10×磷酸盐缓冲液,1:1:8稀释后使用,但磷酸盐缓冲液稀释后即配即用,不易保存。
PYJ-010811YNB培养基100G.
SJH-022936大鼠6-酮前列腺素F2α（6-keto-PGF2α）elisa试剂盒
HXSJ-021146N,N'-二环己基碳二亚胺DCCDCC; N,N’-二环己基碳二亚胺; N,N'-二环己基碳二亚胺; 二环己基碳二亚胺; N,N'-二环已基碳酰亚胺lDCC; DICYCLOHEXYL CARBODIMIDE; Dicyclohexylcarbodiimide; N,N'-Dicyclohexyl carbodiimide; N,N'-Dicyclohexylcarbodimide538-75-0C13H22N2206.33外观 白色晶体或淡黄色透明液体Japan25g
KY109转氢酶-2微量法100管/96样TH 位于线粒体的内膜上， 又称为线粒体复合体六， 催化NADH+NADP+ 和NAD++NADPH 相互转化，调节线粒体NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反应称为TH-2，催化NADPH 和NAD+生成NADP+和NADH。NADH 和NADPH 均在340nm 有特征吸收，因此TH 催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+还原生成APADH，APADH 在375nm 有特征光吸收，测定375nm 光吸收的增加速率，来计算TH-2 活性。"试剂一：液体100mL×1 瓶，-20℃保存；
试剂三：1.5mL×1 支，-20℃保存；
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