醋酸泼尼松龙,52-21-1
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| C A S #： | 52-21-1 | 英 文 名 称： | EP6 |
| 分 子 式： | C23H30O6 | 别 名： | 醋酸强的松龙; |
| 分 子 量： | 402.49 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
| 规 格： | 5g/25g/50g/100g/瓶 | 有 效 期： | 二十四个月 |
| 编 号： | ZT-05322 | 产 地： | 美国/德国/日本 |
| 外 观： | | 用 途： | 仅用于科研实验 |
| 备 注： | | ||
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
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6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：醋酸泼尼松龙,52-21-1
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
促销产品：醋酸泼尼松龙,52-21-1
HXSJ-020817Casein 酪蛋白（不溶于中性水）9000-71-9Sigma C5890100g
ZBP-011064高车前苷17680-84-1HomoplantagininC22H22O11462.4HPLC≥98% 20mg/支
ZBP-011067法卡林二醇（福尔卡烯炔二醇）55297-87-5FalcarindiolC17H24O2260.37HPLC》98%0.1ml
ZJS-010513蒿甲醚71963-77-4C16H26O5Dihydroartemisinin methyl ethe298.37
PYJ-011720 螺口玻璃试管15X1502.5
SJH-012913人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)elisa试剂盒
SJH-012850人可溶性白介素2受体(sIL-2R)elisa试剂盒
SJH-012984人血管紧张素转化酶2(ACE2)elisa试剂盒
PYJ-010674Fraser增菌液(FB1、FB2)基础Fraser Enrichment Base250g用于李斯特氏菌的选择性增菌培养（SN/T 0184-2005），需与Fraser肉汤Ⅰ（FB1）配套试剂和Fraser肉汤Ⅱ（FB2）配套试剂配套使用
JSAY282磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）测试盒紫外分光光度法50管/48样
RY0417糖原PAS染色液4×50ml碳水染色4℃,避光,6个月经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜糖原染色中leagene推荐采用该染色液,是最常用的经典糖原染色法,高碘酸和schiff试剂应低温保存。染色结果为：PAS反应阳性物质(糖原或多糖)均呈红色或紫红色；细胞核呈蓝色。
SJH-033728小鼠高尔基蛋白73(GP-73)elisa试剂盒
标准品 液体×1 支 0.5μmol/mL 酪氨酸标准溶液浓度4℃保存 "组 样品 按照组 质 g 提取液体 (mL) 1 5~10 的比例 建议 取约0.1g 组 加入1mL 试剂一 冰浴匀 10000rpm 4℃离心10min 取 清 即 酶液
PYJ-010506LB琼脂LB Nutrient Agar250g用于细菌培养
ZBP-010602麦角甾醇（麦角固醇，麦角甾醇水合物）57-87-4 Ergosterol C28H44O396.65HPLC≥98% 20mg/支
KY37 抗坏血酸氧化酶（AAO）活性测试盒微量法 100管/96样AAO 是定于植物胞壁的糖蛋白，属“蓝铜氧化酶”家胞壁内的抗坏血酸和AAO 与胞壁的代谢和生长有着密的联系AAO 氧化 AsA 所形成的 MDHA 可通过质膜的胞色素b 还原，该过程中电子的跨膜运输能够促进胞生AAO 可直接氧化AsA，通过测定AsA 的氧化�，可�算得AAO 活力�"试剂一�液体×1 瓶，4℃保存�
试剂二�液体×1 瓶，4℃保存�
试剂三�粉剂×1 瓶，4℃保存�临用前加入2mL 蒸馏水充�溶解�"按照组质g提取液体(mL)为1�5~10 的比例�建议�取约0.1g 组，加入1mL试剂一进行冰浴匀浆16000g，4℃离心10min，取上清置冰代测�
ZBP-011119松柏醛458-36-64-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehydeHPLC≥98% 20mg/支
小鼠抗人IgMMouse Anti-human IgM1ml 10ml通过亲和蛋白纯化小鼠多克隆人900kDa冻干或液体1mg/1ml0.01M TBS（pH7.4）的用1％BSA，0.03％Proclin300和50％甘油。贮存：贮存在-20°C为一年。避免反复冷冻/解冻循环。当保持在-20℃冻干抗体是在室温下稳定至少一个月，对于大于一年。当在无菌蒸馏水或稀释剂供给复原，theantibody是稳定至少两周2-4℃。IgM抗体通常占约10％的血清免疫球蛋白。 IgM的抗体是突出在早期免疫应答最抗原和在很大程度上仅限于等离子体，由于它的大尺寸。当通过等离子体细胞分泌的单体的IgM表示为B细胞的表面上的膜结合的抗体，并作为一个五聚体。由于它的高化合价IgM是比其他同种型更有效的是结合抗原的表位的重复（病毒粒子和红血细胞），并是在activiating补体途径比的IgG更有效。对于μ恒定区的基因含有短间隔序列隔开的四个领域。
RY0644氨水溶液(0.1%)500ml染色其他室温,6个月 促蓝夜、促蓝液,苏木素染色后,缩短蓝化时间。苏木素在酸性环境中脱色后,在碱性环境中显色。一般2-3秒,蓝化蓝化后流水冲洗3-5分钟。
JSAY63 植物原花青素测试盒可见分光光度法50管/24样
HXSJ-020137硝酸镁硝酸镁magnesium nitrateMagnesium nitrate10377-60-3Mg（NO3)2148
HXSJ-020749Ponceau S 丽春红S6226-79-5Amresco 086010g
KY173植物组织果糖含量测试盒微量法 100管/96样果糖是一种最为常见的己酮糖，是葡萄糖的同分异构体，以游离状态大量存在于水果的浆汁和蜂蜜中，能与葡萄糖结合生成蔗糖。果糖是最甜的单糖，广泛应用于食品、医药、保健品生产中。在酸性条件下果糖与间苯二酚反应，生成有色物质，在480nm 下有特征吸收峰。"提取液：液体100ml×1 瓶，4℃保存；
试剂一：1mg/mL 标准液10mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体25ml×1 瓶，4℃保存；
试剂三：液体6ml×1 瓶， 4℃保存；
试剂四：粉剂0.5g×1 瓶，常温保存。"称取0.1~0.2g 样本，常温研碎；加入0.5mL 提取液，适当研磨后快速转移到有盖离心管中；置于80℃水浴锅中10min（盖紧，以防止水分散失），振荡3~5 次，冷却后，4000g，常温离心10min，取上清；加入少量（约2mg）试剂五，80℃脱色30min（盖紧，以防止水分散失）；再加入0.5mL 提取液，4000g，常温离心10min，取上清液测定。
RY0502尼氏染色液(焦油紫法)2×100ml神经染色室温,避光,6个月尼氏物质、神经元染色主要由焦油紫染色液、分化液等组成。尼氏物质呈紫色背景接近于无色。
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