青岛捷世康生物科技有限公司
产品名称:
诺龙,434-22-0
型号:
5g/25g/50g/100g/瓶
生产地址
中国·青岛
产品价格
1
产品简介
  诺龙,434-22-0;青岛捷世康生物科技有限公司拥有业界专业提纯设备,产品质量放心可靠。所销售产品在使用中如出现实际含量与产品外包标示不一致可全额退款。同时代理:中检所标准品、原装进口标准品。同一单位购买我司产品可积累积分兑换(手机、电脑、平板电脑等)。
产品详情

诺龙,434-22-0



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诺龙,434-22-0产品资料

订购信息
 C A S  #
434-22-0
 英 文 名 称
Nandrolone&Derivatives
 分 子 式
C18H26O2
 别           名
诺龙(甾体);朗卓酮;
 分 子 量
274.4
 保 存 方 式
常温保存
 规      格

5g/25g/50g/100g/瓶

 有    效   期
二十四个月
 编      号
ZT-05312
 产           地
美国/德国/日本
 外      观
 
 用           途
仅用于科研实验
 备      注
 

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为什么选择青岛捷世康?
1、万余种产品库存,现货供应,避免万事俱备只差试剂的尴尬局面。
2、专业的客服人员解答,消除您心中对实验试剂选择的各种不确定。
3、完善的售后服务,解除您的后顾之忧。
4、杜绝暴利,节约您的每一分科研经费!

捷世康代理品牌:

试剂类:SIGMA、AMERSCO、TCI
血  清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗  体:ABCAM、SANTA、CST

产品优势:
  1、产品纯度符合药典要求纯度。
  2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
  3、提供代测服务,并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
  4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
  5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室,可为客户提供实验全程的技术服务。
  6、医院及学校等单位可先发货后付款,免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项诺龙,434-22-0
  1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
   用0.45um或更细的膜过滤)。
  2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
  3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
  4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
    品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
  5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
  该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
  6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
  7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
  8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
   清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
  9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
  10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
  11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
  12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
  中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。

促销产品诺龙,434-22-0

RY0155Gey's红细胞裂解液(Gey's Lysis Buffer)100ml细胞组分分离4℃,6个月溶红细胞,红细胞裂解液无菌溶液。主要由氯化铵、葡萄糖、氯化镁、碳酸氢钠等组成。注意无菌操作,经过滤除菌处理。

  JSAY117琥珀酸脱氢酶(SDH)测试盒可见分光光度法 50/48SDHEC 1.3.5.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。SDH 是线粒体的一种标志酶,位于线粒体内膜上的一种膜结合酶,是连接呼吸电子传递和氧化磷酸化的枢纽之一。此外,为多种原核细胞产能的呼吸链提供电子。SDH 催化琥珀酸脱氢生成延胡索酸,脱下的氢通过吩嗪二甲酯硫酸(PMS)传递还原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm 处具有特征吸收峰,通过600nm 吸光度的变化,测定26-DPIP 的还原速度,代表SDH 酶活性。"试剂一:50mL×1 瓶,-20℃保存;

试剂二:10mL×1 瓶,-20℃保存;

试剂三:1mL×1 支,-20℃保存;

试剂四:液体5mL×1 瓶,4℃保存;

试剂五:粉剂×1 支,4℃保存,临用前加入2mL 蒸馏水,用不完的试剂仍4℃保存;

试剂六:粉剂×1 支,-20℃保存;临用前加入2mL 蒸馏水,用不完的试剂4℃保存。""组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:

1、称取约0.1g 组织或收集500 万细胞,加入1mL 试剂一和10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

2、将匀浆600g4℃离心5min

3、弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g4℃离心10min

4、上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的SDH(此步可选做)。在步骤的沉淀中加入200uL 试剂二和2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声秒,间隔10 秒,重复30 次),用于线粒体SDH 活性测定。"

KY241H2S含量测试盒微量法 100/96

常用型号 (诺龙,434-22-0)

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合作单位诺龙,434-22-0

复旦大学诺龙,434-22-0贵州医科大学诺龙,434-22-0青岛大学诺龙,434-22-0香港大学

  植物标准品———中检所标准品——兽药标准品——冶金标准品

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