美雄酮,72-63-9
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| 订购信息 | |||
| C A S #： | 72-63-9 | 英 文 名 称： | Mesterolone |
| 分 子 式： | C20H28O2 | 别 名： | 甲睾烯龙; 去氢甲睾酮; |
| 分 子 量： | 300.44 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
| 规 格： | 5g/25g/50g/100g/瓶 | 有 效 期： | 二十四个月 |
| 编 号： | ZT-05294 | 产 地： | 美国/德国/日本 |
| 外 观： | | 用 途： | 仅用于科研实验 |
| 备 注： | | ||
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：美雄酮,72-63-9
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
促销产品：美雄酮,72-63-9
SJH-012038Human Fructose-1,6-bisphosphate aldolase,FDA Elisa Kit人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)elisa试剂盒
SJH-011838Human Folic acid,FA Elisa Kit人叶酸(FA)elisa试剂盒
ZBP-011495桑皮苷B HPLC≥98% 20mg/支
ZBP-011300氧化槐果碱26904-64-3OxysophocarpineC15H22N2O2262.35HPLC≥98% 20mg/支
PYJ-0112523.5%NaCl乳糖20支.
ZBP-010415佛司可林（福斯高林，毛喉萜，考福新，锦紫苏醇）66575-29-9 Forskolin C22H34O7410.5HPLC≥98% 20mg/支
RY0550抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)3×50ml微生物染色室温,避光,12个月抗酸菌(诺卡菌和红球菌等)染色,可鉴别抗酸菌与非抗酸菌抗酸菌或弱酸菌(诺卡菌和红球菌等)呈红色,非抗酸杆菌和背景呈浅蓝色。主要由石炭酸复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。
SJH-012528Human Leukemia inhibitory factor,LIF Elisa kit 人白血病抑制因子(LIF)elisa试剂盒
SJH-012279Human keratan sulfate,KS Elisa Kit人硫酸角质素(KS)elisa试剂盒
PYJ-010612甘露醇氯化钠琼脂Mannitol Salt Agar250g用于金黄色葡萄球菌选择性分离培养
试剂三：液体2mL×1 瓶，4℃保存
RY0516改良油红O染色液2×50ml脂类染色4℃,避光,6个月脂肪/脂滴染色主要由油红O异丙醇饱和液组成,染色后脂滴呈橘红色。
ZBP-010714日蟾毒它灵（日本蟾蜍毒苷元， 和蟾蜍他灵，日蟾毒他灵，日蟾蜍他灵）465-11-2GamabufalinC24H34O5402.54HPLC≥98% 20mg/支
KY162植物蔗糖含量测试盒微量法 100管/96样在酸性条件下果糖与间苯二酚反应，生成有色物质，在 480nm下有特征吸收峰。本试剂盒采用 3.5－二硝基水杨酸法测定蔗糖酶催化产生的还原糖的含量，由此可得出蔗糖酶水解速度。其原理是 3.5－二硝基水杨酸与还原糖共热被还原成棕红色的氨基化合物，在一定范围内还原糖的量和反应液的颜色深度成正比。此法操作简便、迅速、杂质干扰较小。"提取液：液体 100mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：液体 2mL×1瓶，4℃保存；
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存，用时加入 2mL蒸馏水充分溶解待用；
试剂三：液体 3mL×1瓶，常温保存；"按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
PAGE等蛋白电泳胶的快速、高灵敏染色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测,同时进行凝胶固定和染色,而且不需要脱色液。"主要由G250、弱酸、去离子水等组成,无需固定,无需脱色液。111roducts/d1087.html
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