Fraser/Half Fraser 肉汤基础

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四、促销展示：Fraser/Half Fraser 肉汤基础

RY0075HEPES溶液(1mol/L,pH7.0)100ml细胞培养4℃,12个月培养基缓冲液,可以较长时间控制恒定的pH值经无菌处理。pH值为7.0。

RY0945Tris-甘油加样缓冲液(2×,pH6.8)10ml蛋白电泳—20℃,6个月蛋白上样缓冲液主要由Tris-HCl、甘油、溴酚蓝组成。

SJH-033182Mouse Interleukin 16,IL-16 ELISA KIT小鼠白介素16(IL-16)elisa试剂盒

SJH-012840人和肽素(copeptin) elisa试剂盒

ZBP-010824苔黑酚葡萄糖苷 21082-33-7Orcinol glucosid C13H18O7286.28HPLC≥98% 20mg/支 

KY183α-半乳糖苷酶（α-GAL）测试盒微量法100管/48样α-GAL (EC 3.2.1.22)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，能专一地催化α半乳糖苷键的水解，主要参与棉子糖、水苏糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL对于植物种子的萌发至关重要，种子萌发初期，其催化产生的D-半乳糖通过糖酵解途径迅速转化和消耗，为种子的萌发提供最初的能量来源，后期则主要参与细胞壁储藏多糖水解。α-GAL 分解对-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝基苯酚，后者在400nm 有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算α-GAL 活性。"提取液：液体100mL×1 瓶，4℃保存。

试剂一：粉剂×1 瓶，-20℃保存；临用前加入2.5mL 蒸馏水，充分溶解备用；用不完的试剂仍-20℃保存。

试剂二：液体4mL×1 瓶，4℃保存。

试剂三：液体13mL×1 瓶，4℃保存。""1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；15000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10min，取上清，置HXSJ-020647Lysozyme   溶菌酶12650-88-3Amresco  066325g

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六、合作单位：Fraser/Half Fraser 肉汤基础

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