PALCAM培养基基础

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5、如需代为检测(或植物提取物定制)，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样
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四、促销展示：PALCAM培养基基础

SJH-010118猴子补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒

RY0537conn改良Weigert革兰染色液4×50ml微生物染色室温,避光,6个月 改良的细菌革兰染色,可以区分Gram阳性细菌和阴性细菌,尤其适用于鉴别细菌和非细菌的蓝色微颗粒状物质(如钙盐)。革兰阳性菌和纤维素呈蓝紫色,阴性菌呈红色。

SJH-012530human Insulin receptor substrate 2,IRS-2 Elisa Kit人胰岛素受体底物2(IRS-2)elisa试剂盒

(trifluoromethyl)phenyl]isoxazole-4-carboxamide"270.2

ZBP-011326连翘酯苷E93675-88-8Forsythoside EC20H30O12 462.44HPLC≥98% 20mg/支

3、弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心10min。

SJH-022491Rat anti-IgE receptor antibody Elisa Kit大鼠抗IgE受体抗体elisa试剂盒

试剂三：液体1.5mL×1 支，-20℃保存；

RY1340硫堇染色液(1%)50ml染色其他室温,避光,6个月主要用于染色体染色如体细胞染色体和减数分裂染色。

RY0076HEPES溶液(1mol/L,pH7.2)100ml细胞培养4℃,12个月培养基缓冲液,可以较长时间控制恒定的pH值经无菌处理。pH值为7.2。

KY13NAD激酶（NADK）测试盒微量法 100管/96样NADK（EC 2.7.1.23）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是目前所发现的生物体内惟一能够催化 NAD+磷酸化生成 NADP+的酶，可催化 NAD(H)以 ATP或无机多聚磷酸[poly(P)]作为磷酰基供体进行磷酸化反应，生成 NADP(H)。因此，NAD激酶在合成   NADP(H)以及调节 NAD(H)与 NADP(H)的平衡上具有重要作用。NADK催化  NAD+磷酸化，生成 NADP+；NADP+可被 6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为 NADPH；NADPH通过  PMS的递氢作用，还原氧化型噻唑蓝（MTT），通过在  600 nm下测定  MTT的还原速度（吸光值的变化）可反映出 NADK活性的大小。"提取液：液体 100 mL×1瓶，4℃保存；

试剂一：液体 10 mL×1瓶，4℃保存；

试剂二：液体 25 mL×1瓶，4℃保存；

试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；

试剂四：粉剂×1瓶，-20℃保存；

试剂五：粉剂×1瓶，-20℃保存；""1、细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为  500~1000：1的比例（建议  500万细菌或细胞加入  1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10的比例（建议称取约  0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g  4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2、血清（浆）样品：直接检测。"

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六、合作单位：PALCAM培养基基础

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