三糖铁琼脂

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四、促销展示：三糖铁琼脂

SJH-022528大鼠甲状腺激素elisa试剂盒

PYJ-0112573.5%NaCl氨基酸脱羧酶对照20支.

RY0671Sorensen磷酸缓冲液(0.1mol/L,pH5.3-8.04)500ml免疫组化4℃,6个月组织化学常用缓冲液主要由磷酸二氢盐(钠/钾)和磷酸氢二盐(钠/钾)溶液组成,按不同比例混合后获得对用PH值。pH值可选5.3,5.38,5.6,5.91,6.24,6.47,6.64,6.81,6.98,7.17,7.73,8.04。

RY0188磷酸酶抑制剂(10×)100ml细胞组分分离—20℃,6个月提取细胞膜主要由原钒酸钠、EDTA、氟化钠、焦磷酸钠组成,调pH至7.6。

PYJ-010696卵黄琼脂培养基基础250g用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准）

HXSJ-020074砷试剂砷试剂、二乙基二硫代氨基甲酸银Silver diethyldithiocarbamate1470-61-7(C2H5)2NCSSAg256.14

ZJS-010912大黄酚481-74-3C15H10O4Chrysophanol254.23

SJH-033639小鼠钩端螺旋体抗体(Lep-Ab) elisa试剂盒

PYJ-011199山梨醇发酵10ml*20支/盒.

试剂四、粉剂×2支，-20℃保存；临用前加入  300μL蒸馏水，用不完的试剂仍-20℃保存。""1、细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10个）：试剂一体积（mL）为   500~1000：1的比例（建议 500万细菌或细胞加入  1mL试4剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为 1：5~10的比例（建议称取约  0.1g组织，加入 1mL试剂一），进行冰浴匀浆。8000g  4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

SJH-033809小鼠大肠杆菌STII（STII）elisa试剂盒

ACD抗凝剂(A)100ml药物4℃,6个月1.5mlACD抗凝剂(A)+10ml血

RY0480内分泌细胞颗粒染色液(铅苏木素法)3×50ml内分泌染色室温,避光,3个月 内分泌细胞颗粒染色内分泌细胞颗粒呈深蓝-黑色

ZJS-010521格列吡嗪29094-61-9 C21H27N5O4SGlipizide445.54

SJH-011014Human ReceptorⅠfor the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅠ Elisa Kit 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)elisa试剂盒 

RY0231DAPI染色液(10ug/ml)10ml细胞染色—20℃,避光,6个月DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。

RY0290Mallory PTAH染色液(化学氧化法)100ml结缔染色室温,避光,3个月肌纤维、纤维素的染色,尤其适用于横纹肌/平滑肌染色染色液采用化学氧化法使其成熟,但保存时间短,染色力同自然氧化法。横纹肌的横纹、纤维素、胞核、红细胞、神经胶质纤维呈深蓝色,胶原纤维、软骨呈棕红色。

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六、合作单位：三糖铁琼脂

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