缓冲MUG琼脂

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四、促销展示：缓冲MUG琼脂

PYJ-010515液体硫乙醇酸盐培养基（FT）Fluid Thioglycollate Medium250g用于需氧菌厌氧菌和微需氧细菌的培养

ZBP-011459松苓新酸29220-16-43beta-Hydroxylanosta-7,9(11),24-trien-21-oic acidC30H46O3454.68HPLC≥98% 20mg/支

RY0823Tris平衡酚(PH＞7.8)100ml核酸提取4℃,避光,3个月提取DNA主要由苯酚、Tris-HCl反复溶解、平衡而得。

SJH-022619Rat Bone morphogenetic protein 4,BMP-4 Elisa Kit大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)elisa试剂盒

ZBP-01051510-姜酚（10-姜辣醇;10-姜酮醇）             23513-15-710-Gingerol C21H34O4350.49HPLC≥98% 20mg/支

KY109转氢酶-2微量法100管/96样TH 位于线粒体的内膜上， 又称为线粒体复合体六， 催化NADH+NADP+ 和NAD++NADPH 相互转化，调节线粒体NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反应称为TH-2，催化NADPH 和NAD+生成NADP+和NADH。NADH 和NADPH 均在340nm 有特征吸收，因此TH 催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+还原生成APADH，APADH 在375nm 有特征光吸收，测定375nm 光吸收的增加速率，来计算TH-2 活性。"试剂一：液体100mL×1 瓶，-20℃保存；

试剂二：液体50mL×1 瓶，-20℃保存；

试剂三：液体18mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×1 支，-20℃保存；

试剂五：粉剂×1 支，-20℃保存；""组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：

1 准确称取0.1g 组织或收集500 万细胞，加入1mL 试剂一，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

2 将匀浆600g，4℃离心5min。

3 弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11100g，4℃离心10min。

4 上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白，可用于测定从线粒体泄漏的TH-2（此步可选做）。

5 步骤④中的沉淀即为线粒体，加入500uL 试剂二，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10 秒，重复30 次），用于TH-2 活性测定。"

HXSJ-020824Nalidet P-40(NP-40) 湿润剂 P-409016-45-9Fluka100ml

闪点 ：193°C

SJH-012358Human Neonatal Thyroid Stimulating Hormone,N-TSH Elisa Kit人新生儿促甲状腺素(N-TSH)elisa试剂盒 

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六、合作单位：缓冲MUG琼脂

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