马来酸,110-16-7
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C A S #: | 110-16-7 | 英 文 名 称: | Maleicacid |
分 子 式: | C4H4O4 | 别 名: | 顺丁烯二酸; 失水苹果酸 |
分 子 量: | 116.07216 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 5g/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | HXSJ-021200 | 产 地: | 美国/德国/日本 |
外 观: | | 用 途: | 仅用于科研实验 |
备 注: | |
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
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5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室,可为客户提供实验全程的技术服务。
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HPLC注意事项:马来酸,110-16-7
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
促销产品:马来酸,110-16-7
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SSC缓冲粉剂(20×)500g核酸杂交室温,24月 核酸杂交缓冲液主要由3M氯化钠、0.3M柠檬酸三钠组成。
Tris-HCl缓冲液(0.1mol/L,pH7.0-9.0,无菌)500ml常规其他室温,12个月 常规pH缓冲液无菌溶液。主要由Tris、去离子水组成,调pH值至所需数值。
HXSJ-020583格列本脲Glibenclamide 10238-21-8Sigma G06395g
SJH-033294Mouse glutamic acid decarboxylase autoantibody,GAD-Ab ELISA Kit小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)elisa试剂盒
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RY0433淀粉样物质染色试剂盒(甲紫法)2×50ml碳水染色室温,避光,6个月 显示淀粉样蛋白/物质非刚果红染色,有效成分为甲紫,需用荧光显微镜观察
PYJ-011171氨基酸脱羧酶对照10ml*20支/盒.
RY0327甲酸脱钙液500ml脱钙液室温,避光,6个月慢性脱钙液,主要用于小块组织,脱钙同时可以对组织固定主要由甲酸、福尔马林组成,推荐用于小块组织和牙齿的脱钙,不推荐用于常规标本的脱钙。
RY0409乙醇福尔马林溶液500ml固定液室温,避光,12个月复合固定液,既有脱水作用,也有交联作用属于脱水-交联固定剂,甲醛溶于95%的乙醇即成。
SJH-033608小鼠β-2微球蛋白(β2-MG)elisa试剂盒
PYJ-011635叶酸25gAR
JSAY144中性蛋白酶测试盒可见分光光度法50管/24样NP在一定的温度和中性pH 条件下,催化水解蛋白质。由于其安全无毒、水解能力强、作用范围广等特点,中性蛋白酶常用于食品、饲料、化妆品和营养保健品生产。中性条件下,NP催化酪蛋白水解产生酪氨酸;在碱性条件下,酪氨酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝;在680nm 有特征吸收峰。"试剂一 液体×1 瓶 4℃保存。
试剂二 粉剂×1 瓶 4℃保存 临用前加10 mL 蒸馏水溶解。
试剂三 粉剂×1 瓶 4℃避光保存 临用前加入10 mL 试剂一 沸水溶解。
试剂四 粉剂×1 瓶 4℃保存 临用前加50 mL 蒸馏水溶解。
试剂五 液体×1 瓶 4℃保存。
标准品 液体×1 支 0.25 μ mol/mL 标准酪氨酸溶液 4℃保存。""1. 组织:按照组织质量g:提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 试剂一)冰浴匀浆,10000rpm,4℃离心10min,取上清,即粗酶液。
2. 血清或培养液:直接测定。
3. 细菌、真菌:按照细胞数(104 个)提取液体积(mL)500~1000:1 的比例(建议500 万细胞加入1mL 试剂一)冰浴超声波破碎细胞功率300w 超声3秒间隔7秒总时间3min),然后10000rpm,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。"
HXSJ-020813纤维素 DE-52Cellulose DE-52 9013-34-7C12H22O11342.29648Whatman100g
PYJ-011013MUG营养琼脂(NA-MUG培养基)1000ml用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌
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