N6-异戊烯基腺嘌呤,2365-40-4
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C A S #: | 2365-40-4 | 英 文 名 称: | 6-(gamma,gamma-dimethylallylamino)*purine commerc |
分 子 式: | C10H13N5 | 别 名: | 异戊烯腺嘌呤 |
分 子 量: | 203.24 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 5g/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | HXSJ-021196 | 产 地: | 美国/德国/日本 |
外 观: | | 用 途: | 仅用于科研实验 |
备 注: | |
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HPLC注意事项:N6-异戊烯基腺嘌呤,2365-40-4
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
促销产品:N6-异戊烯基腺嘌呤,2365-40-4
HXSJ-021154乙二胺四乙酸二钠 EDTA Na2 EDTA二钠aceticacid,(ethylenedinitrilo)tetra-,disodiumsalt,dihydrate;disodiumedtadihydrate;ethylenediaminetetraaceticacidsodiumsaltdihydrate(disodiumedta;ethylenediaminetetraaceticacidsodiumsaltdihydrate(disodiumedtadihydrate);glycine,n,n’-1,2-ethanediylbis(n-(carboxymethyl)-,disodiumsalt,dihydrate;6381-92-6C10H18N2Na2O10372.24Amresco 0105100g
JSAY223血镁浓度测试盒可见分光光度法50管/48样
RY0321Bouin's脱钙液500ml脱钙液室温,避光,6个月组织脱钙主要由PA饱和溶液、甲醛、甲酸等。
SJH-022635Rat Testoterone,T Elisa Kit大鼠睾酮(T)elisa试剂盒
ZJS-010363双羟萘酸噻嘧啶22204-24-6抗虫灵; 恩波酸噻嘧啶 C23H16O6.C11H14N2SPyrantel Pamoate594.68黄色至褐色晶体粉末
ZBP-010353丹参新酮(次丹参醌) 27210-57-7miltironeC19H22O2 282.39HPLC≥98% 5mg/支
SJH-033017Mouse Macrophage Inflammatory Protein 3α,MIP-3α ELISA kit 小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)elisa试剂盒
KY190果胶酶测试盒微量法100管/48样果胶酶(pectinase)是一类分解果胶质酶类的总成,包括原果胶酶,果胶酯酶,多聚半乳糖醛酸酶和果胶裂解酶四大类,广泛存在于植物果实和微生物中,主要用于食品、酿酒、环保�医药、纺、及日化用品行业果胶酶水解果胶生成半乳糖醛酸,具有还原性醛基,与DNS 试剂反应生成红棕色物质,在540nm 有特征吸收峰,测定540nm 处吸光值变化可计算得果胶酶活性"提取液�液体100mL×1 瓶,4℃保存
试剂一�液体8mL×1 瓶,4℃保存
试剂二�液体10mL×1 瓶,4℃避光保存""1.组按照组质g提液体(mL) 1 5~10的比例建议约 0.1g组, 入 1mL提液进行冰浴匀浆,然后 10000rpm,4℃,离心 10min,清测
2.菌真菌按照胞数104个提液体mL 500~1000 1的比例建 议 500万胞入 1mL提液,冰浴超声波破碎胞率 300w,超声 3,间隔 7 ,总时间 3min然后 10000rpm,4℃,离心 10min,清置于冰测 "
Goldner三色染色液6×50ml骨组织染色室温,避光,6个月又称戈德纳三色染色液,主要用于骨组织染色。可不脱钙染色,可用MMA塑料包埋,脱塑后直接染色。
ZJS-010710二氯乙酸二异丙胺38048-32-7C6H15N·C2H2Cl2O2DiisopropylamineDichloroacetate230.13
ZBP-010886新橙皮苷(新橙皮甙,柑果苷,桔皮苷,新陈皮苷)13241-33-3NeohesperidinC28H34O15610.5606HPLC≥98% 20mg/支
JSAY268二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)测试盒紫外分光光度法50管/48样
KY16胞浆异柠檬酸脱氢酶(ICDHc)测试盒微量法 100管/96样ICDHc(EC 1.1.1.42)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化异柠檬酸脱氢脱羧生成 α-酮戊二酸,同时还原 NADP+生成 NADPH。ICDHc是细胞质中除了磷酸戊糖途径外又一种 NADPH重要来源,在逆境中该酶活性通常会发生显著变化。利用 ICDHc催化 NADP+还原成 NADPH反应,在 340 nm下测定 NADPH浓度的增加。"提取液:液体 100mL×1瓶,4℃保存;
试剂一:液体 20 mL×1瓶,4℃保存;
试剂二:粉剂×1瓶,-20℃保存;""1、细菌、细胞或组织样品的制备:细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。"
SJH-033338Mouse Chorionic Gonadotrophin,CG ELISA Kit小鼠绒毛膜促性腺激素(CG)elisa试剂盒
SJH-033479Mouse High mobility group protein B1,HMGB-1 ELISA Kit小鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)elisa试剂盒
ZJS-010519泛酸钠867-81-2 C9H16NNaO5Sodium Pantothenate241.22
KY53总抗氧化能力(T-AOC)测试盒微量法 100管/96样测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水在生物学医学和药学研究中 常常检测血浆血清唾液尿液等各种体液,胞或组等裂解液植物或中草药抽提液 及各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力在酸性境,还原 Fe3+-吡啶吖嗪(Fe3+-TPTZ)产生蓝色的 Fe2+-TPTZ的能力映了总 抗氧化能力 "提取液液体 100mL×1瓶,使用前预冷
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