糖元Ⅱ,9005-79-2
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| C A S #： | 9005-79-2 | 英 文 名 称： | Glycogen fromoyster TypeⅡ |
| 分 子 式： | C24H42O21 | 别 名： | alpha-1,6-葡聚糖 |
| 分 子 量： | 666.58 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
| 规 格： | 1g/瓶 | 有 效 期： | 二十四个月 |
| 编 号： | HXSJ-021172 | 产 地： | 美国/德国/日本 |
| 外 观： | | 用 途： | 仅用于科研实验 |
| 备 注： | | ||
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
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HPLC注意事项：糖元Ⅱ,9005-79-2
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
促销产品：糖元Ⅱ,9005-79-2
KY254锰过氧化物酶（MnP）测试盒微量法100管/48样
KY189β-木糖苷酶测定试剂盒微量法100管/48样β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、细菌和真菌等生物体，是催化木聚糖类半纤维素降解的关键酶，产物木糖可作为碳源应用于微生物发酵。另外，β-木糖苷酶还可以作为生物漂白剂应用于造纸工业，比传统的漂白法环保，具有广泛的应用价值β-木糖苷酶催化对硝基苯酚-β-D-木糖苷产生对硝基苯酚，对硝基苯酚在405nm 处有特征吸收峰，测定405nm 光吸收增加工率，可计算β-木糖苷酶活性"提取液�液体100mL×1 瓶，4℃保存
试剂一�液体1mL×1 瓶，4℃避光保存
试剂二�液体10mL×1 瓶，4℃保存
试剂三�液体10mL×1 瓶，4℃保存""1. 组织：按照组织质量g：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液）进行冰浴匀浆，然后12000rpm，4℃，离心20min，取上清待测
2. 细菌、真菌：按照细胞数量104 个：提取液体积mL为500~1000：1 的比例建议500 万细胞加入1mL 提取液，冰浴超声波破碎细胞功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min：然后10000rpm，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测"
SJH-012502Human lymphocyte function associated antigen 3,LFA-3 Elisa Kit 人淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)elisa试剂盒
RY1250乙酸钠溶液(2mol/L,pH4.0,无菌)500ml常规其他室温,18个月用于乙醇沉淀DNA等,乙酸钠又称NaAc即醋酸钠无菌溶液。主要由乙酸钠、冰乙酸组成,经高压灭菌。
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KY251植酸酶测试盒微量法100管/48样
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ZBP-011362淫羊藿单甙489-32-7IcariinC33H40O15676.65HPLC≥98% 20mg/支
RY0370Gendre溶液500ml固定液室温,避光,24个月固定液,易于保护碳水化合物(如用于保存糖原)主要由乙醇、甲醛、冰乙酸等组成。
JSAY163游离胆固醇（FC）含量测试盒可见分光光度法50管/48样
PYJ-010596乳糖肉汤（LB）Lactose Broth250g用于食品中沙门氏菌检验前增菌
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