亚油酸,60-33-3
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| C A S #： | 60-33-3 | 英 文 名 称： | Linoleic acid |
| 分 子 式： | C18H32O2 | 别 名： | 十八碳二烯酸;亚麻油酸 |
| 分 子 量： | 280.44548 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
| 规 格： | 5ml/瓶 | 有 效 期： | 二十四个月 |
| 编 号： | HXSJ-021169 | 产 地： | 美国/德国/日本 |
| 外 观： | | 用 途： | 仅用于科研实验 |
| 备 注： | | ||
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：亚油酸,60-33-3
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
促销产品：亚油酸,60-33-3
KY90尿素氮测试盒微量法100管/96样
KY32γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶（GCL）测试盒微量法 100管/96样GCL 是 GSH 合成的限速酶，GSH 对 GCL 有反馈抑制作用 GCL 基因表达 多种因素调节，如 化剂 抗 化剂 生长因子和炎症因子等 GCL 活性高 对GSH含 和GSH/GSSG比值有重要影响在ATP 和Mg2+存在 ，GCL 催化谷 酸和半胱 酸合成却-谷酰半胱酸同时ATP 去磷酸化产生无机磷分子，通过测定无机磷增 速率，可算出GCL 活性 "试剂一 液体×1 瓶，4℃保存
茜素红S染色液(0.2%,pH8.3)100ml染色其他室温,避光,6个月络合滴定指示剂和酸碱指示剂,形成橘红色沉淀，适用于少量钙盐组织的染色。茜素红S往往对少量的沉积物染色可得到更可靠的结果。
SJH-022015Rat transferrin receptor,TFR Elisa Kit大鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)elisa试剂盒
JSAY186蔗糖磷酸化酶测试盒紫外分光光度法50管/48样
SJH-012152Human anti-Endostatin antibody,ES-Ab Elisa Kit人血管内皮抑素抗体(ES-Ab)elisa试剂盒
JSAY50 多酚氧化酶(PPO）测试盒可见分光光度法50管/24样
"
RY0606钼酸铵负染色液(3%)100ml染色其他室温,避光,12个月负染色又称阴性染色,是相对于普通染色(称正染色)而言。染色后的样品图像呈现透明的亮光,而背景图像呈黑色。pH值为6.8-7.0之间。
HXSJ-020978Ginsenoside Re 人参皂苷Re51542-56-4China20mg
SJH-088060鸭雌二醇（E2）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒
RY0098甲基纤维素溶液(2×,1.8%)500ml细胞培养4℃,12个月悬浮培养基组成成分经高压灭菌处理。
KY104线粒体呼吸链复合体Ⅱ活性测试盒微量法 100管/96样线粒体复合体Ⅱ又称琥珀酸-辅酶Q 还原酶，广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中，催化琥珀酸氧化生成延胡索酸，同时辅基FAD 还原为FADH2，后者进一步还原氧化型辅酶Q 生成还原型辅酶Q，是呼吸电子传递链的支路。复合体Ⅱ的催化产物还原型辅酶Q 可进一步还原2,6-二氯吲哚酚，2,6-二氯吲哚酚在605nm有特征吸收峰，通过检测2,6-二氯吲哚酚的减少速率来计算该酶活性。"试剂一：液体100mL×1 瓶，-20℃保存；
试剂二：液体20mL×1 瓶，-20℃保存；
试剂三：液体1.5mL×1 支，-20℃保存；
试剂四：液体25mL×1 瓶，4℃保存；
试剂五：粉剂×1 支，-20℃保存；
试剂六：液体2.5mL×1 瓶，4℃保存；""组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
1、准确称取0.1g 组织或收集500 万细胞，加入1mL 试剂一和10uL 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
2、将匀浆600g，4℃离心5min。
3、弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11100g，4℃离心10min。
4、上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白，可用于测定从线粒体泄漏的复合体Ⅱ（此步可选做）。
5、步骤④中的沉淀即为线粒体，加入200uL 试剂二和2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10 秒，重复30 次），用于复合体Ⅱ酶活性测定。"
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