1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐,25952-53-8
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1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐,25952-53-8产品资料
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C A S #: | 25952-53-8 | 英 文 名 称: | EDAC |
分 子 式: | C8H17N3.HCl | 别 名: | 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 |
分 子 量: | 191.70162 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 100g/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | HXSJ-021160 | 产 地: | 美国/德国/日本 |
外 观: | | 用 途: | 仅用于科研实验 |
备 注: | |
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HPLC注意事项:1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐,25952-53-8
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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HXSJ-020611Alcohol Dehydrogenase乙醇脱氢酶9031-72-5 sigma A70117.5ku
RY0745蔗糖溶液(30%)100ml免疫组化4℃,3个月多种物质保存液和辅助液主要由蔗糖和去离子水组成。
RY0506磷脂铁苏木素(FeH)染色液2×100ml神经染色室温,避光,6个月神经鞘磷脂染色,适用于恒冷组织切片和冰冻切片属于三价铁苏木素染色法,不易长期保存,有机溶剂脱脂后染色效果才佳。
HXSJ-020306DL-苹果酸DL-羟基丁二酸DL-Malic acid DL-Hydroxysuccinic acid; Malicacidpfelsure617-48-1C4H6O5134.09三斜晶系白色晶体。China100g
【Merck 】14,4731
乳化剂TX-10;
RY0609磷钨酸负染色液(5%)100ml染色其他室温,避光,12个月负染色又称阴性染色,是相对于普通染色(称正染色)而言。染色后的样品图像呈现透明的亮光,而背景图像呈黑色。pH值为6.8-7.0之间。
HXSJ-021030Aminopterin 氨基喋呤 54-62-6 Sigma A17845mg
SJH-012024Human L-Lactate Dehydrogenase,L-LDH Elisa Kit人L-乳酸脱氢酶(L-LDH)elisa试剂盒
ZJS-010968苏木色精517-28-2 C16H14O6.3H2O Hematoxylin 356.33溶于热水和热乙醇,也溶于氢氧化碱,硼砂溶液海,微溶于冷水和乙mi,熔点:140°C、英国独家代理,有英国协会生物技术协会认证证书
2. 细菌 真菌按照细胞数量104 个提取液体mL 500~1000 1 的比例 建议500 万 胞 入1mL 试剂 冰浴超声波破碎胞 率300w 超声3 间隔7总时间3min 然后16000g ℃ 离心20min取清置于冰待测 "
JSAY227血锌浓度测试盒可见分光光度法50管/48样
SJH-013072人抗球蛋白 (AG)elisa试剂盒
标准品粉剂×1瓶棕色,4℃保存临用前配制,加入 5.679 mL蒸馏水充分溶解吸 0.1 mL述溶液,加入 0.9 mL蒸馏水,混匀,即 100 µmol/LAsA "按照组质g提液体(mL)为1 5~10的比例建议约0.1g组,加入1mL 试剂一进行冰浴匀浆,10000rpm4℃离心20min,上清液待测
KY184β-半乳糖苷酶(β-GAL)测试盒微量法100管/48样β-GAL(EC 3.2.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,能够催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷键水解,此外还具有转半乳糖苷的作用。β-GAL不仅可为植物的快速生长释放储存的能量,还能在正常的多糖代谢、细胞壁组分代谢以及衰老时细胞壁降解过程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖残基的水解,释放自由的半乳糖。β-GAL 分解对-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝基苯酚,后者在400nm 有最大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算β-GAL 活性。"提取液:液体100mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入2.5mL 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂仍-20℃保存。
试剂二:液体4mL×1 瓶,4℃保存。
试剂三:液体13mL×1 瓶,4℃保存。""1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30 次);15000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 提取液),进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。"
ZBP-010376胆酸(3α,7α,12α-三羟胆烷酸,胆甾烷酸)81-25-4Cholic acidC24H40O5408.57HPLC≥98% 20mg/支
常用型号 (1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐,25952-53-8)
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