依他酸,67-42-5
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| C A S #： | 60-00-4 | 英 文 名 称： | EDTA FREE ACLD |
| 分 子 式： | C10H16N2O8 | 别 名： | 乙底酸; 维尔烯酸 |
| 分 子 量： | 292.24 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
| 规 格： | 5g/瓶 | 有 效 期： | 二十四个月 |
| 编 号： | HXSJ-021156 | 产 地： | 美国/德国/日本 |
| 外 观： | | 用 途： | 仅用于科研实验 |
| 备 注： | | ||
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：依他酸,67-42-5
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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ZJS-010429醋酸甲地孕酮595-33-56-甲基-17alpha-羟基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯;甲地孕酮醋酸酯;17α-羟基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮17-醋酸酯;17α-乙酰氧基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮;6-甲基孕甾-4,6-二烯-17α-醇-3,20-二酮-17-醋酸酯;妇宁;去氢甲孕酮C24H32O4 Megestrol Acetate384.52白色或微黄色结晶性粉末
PYJ-010996麦康凯琼脂3号250g用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
RY0474苏木素无水乙醇溶液(10%)100mlHE染色室温,避光,24个月常规切片HE染色
ZBP-010897辛夷脂素（发式玉兰素） 31008-19-2demethoxyaschantinC21H22O6370.4HPLC≥98% 20mg/支
JSAY47 丙二醛（MDA）测试盒可见分光光度法 50管/48样氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA。通过检测MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平。MDA 与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成红色产物，在532nm 有最大吸收峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定600nm 下的吸光度，利用532nm与600nm 下的吸光度的差值计算MDA 的含量。"提取液：液体60mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体30mL×1 瓶，4℃保存；注意事项：
临用前注意试剂一是否完全溶解，如未溶解，可以70℃加热，并振荡以促进溶解。""1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。"
SJH-033123Mouse Interleukin-2 receptor,IL-2R ELISA kit小鼠白介素2受体(IL-2R)elisa试剂盒
SJH-022492Rat Macrophage Migration Inhibitory Factor,MIF Elisa Kit大鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)elisa试剂盒
SJH-022544Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1 Elisa Kit大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa试剂盒
2、血清（浆）样品：直接检测。"
SJH-033405mouse Beta-Endorphin,β-EP ELISA Kit小鼠β内啡肽(β-EP)elisa试剂盒
ZBP-011176新穿心莲内酯(穿心莲新苷,新穿心莲素;穿心莲丙素)27215-14-1NeoandrographolideC26H40O8480.59HPLC≥98% 20mg/支
ZBP-011167去甲基雏菊叶龙胆口山酮2980-32-7norbellidifodinHPLC≥98% 20mg/支
KY169血糖含量测试盒微量法 100管/96样哺乳动物血液中的葡萄糖称为血糖，是其体内糖的主要运输形式。血糖浓度受神经系统和激素的调节而保持相对稳定，调节失衡时出现高血糖和低血糖。糖尿病、颅内压增加和脱水症等均可引起高血糖；饭后，精神紧张也可出现生理性高血糖。相反，胰岛β细胞增生或肿癌等，垂体、肾上腺皮质和甲状腺功能减退，以及严重肝病患者均可出现低血糖症状。此外，饥饿和剧烈运动可引起暂时的低血糖。葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢；过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基安替比林偶联酚，生成有色化合物，在505nm 有特征吸收峰。"试剂一：0.5μmol/mL 葡萄糖溶液10mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体10ml×1 瓶，4℃保存；
试剂三：液体10ml×1 瓶，4℃保存；""1.组按照组质g提液体(mL) 1 5~10的比例建议约 0.1g组， 入 1mL提液进行冰浴匀浆，然后 10000rpm，4℃，离心 10min，清测
2.菌真菌按照胞数104个提液体mL 500~1000 1的比例建 议 500万胞入 1mL提液，冰浴超声波破碎胞率 300w，超声 3，间隔 7 ，总时间 3min然后 10000rpm，4℃，离心 10min，清置于冰测 "
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