二甲基甲酰胺,1968-12-2
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| C A S #： | 1968-12-2 | 英 文 名 称： | DMF |
| 分 子 式： | C3H7NO | 别 名： | N,N-二甲基甲酰胺;N-甲酰二甲胺; |
| 分 子 量： | 73.09 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
| 规 格： | 100ml/瓶 | 有 效 期： | 二十四个月 |
| 编 号： | HXSJ-021147 | 产 地： | 美国/德国/日本 |
| 外 观： | | 用 途： | 仅用于科研实验 |
| 备 注： | | ||
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
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HPLC注意事项：二甲基甲酰胺,1968-12-2
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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RY0237Hoechst33342染色储存液(1mg/ml)1ml细胞染色—20℃,避光,12个月细胞周期分析、活细胞染色等Hoechst33342是一种荧光染料,可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。染色染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
SJH-022751Rat Epidermal growth factor,EGF Elisa Kit 大鼠表皮生长因子(EGF)elisa试剂盒
HXSJ-020509氨苄青霉素:氨苄青霉素; 安比西林; 沙维西林; 赛米西林; 苯明西林; 苄那消; ; 氨苄西林三水酸; Ampicillin (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-Amino-2-phenylacetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid; 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [2S-[2alpha, 5alpha, 6beta(S*)]]-; 69-53-4 C16H19N3O4S349.40476Amresco 03395g
ZBP-011486对羟基苯甲酸99-96-74-Hydroxybenzoic acidC7H6O3138.12HPLC≥98% 20mg/支
RY0920pH标准缓冲溶液(pH=1.68)50ml标准物质4℃,12个月校正pH计或酸度计该pH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01，注意密闭保存。
ZJS-010440醋酸氯己定56-95-1C22H30Cl2N10 · 2C2H4O2Chlorhexidine Acetate625.56
SJH-011340Human Helicobacter pylori cytotoxin-associated gene A protein IgG,HP-CagA-IgG Elisa Kit人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)elisa试剂盒
KY177山梨醇脱氢酶测试盒微量法 100管/96样SDH（EC 1.1.1.14）催化山梨醇脱氢生成果糖，是调控生物体内山梨醇含量的关健酶之一。SDH 催化山梨醇脱氢生成果糖，同时还原NAD+生成NADH，测定340nm 吸光度增加速率可以计算SDH 活性。"提取液：液体100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体10mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；""1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
3、血清（浆）样品：直接检测。"
KY10单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）测试盒微量法 100管/96样MDHAR催化 MDHA还原生成 AsA，在抗坏血酸氧化还原代谢中具有重要作用 MDHAR催化 NADH还原 MDHA生成 AsA和 NAD+，NADH在 340 nm有特征吸收峰， 但是 NAD+没有通过测定 340 nm光吸收降速率，来算出 MDHAR活性 "试剂一液体×1瓶，4℃保存
试剂二液体×1瓶，室温保存
试剂三粉剂×1瓶棕色，4℃保存临用前入 3 mL蒸馏水充分溶解
试剂四粉剂×1瓶，4℃保存临用前入 2.5 mL蒸馏水充分溶解
试剂五液体×1瓶，4℃保存临用前 3 mL试剂二充分溶解""1.组按照组质g提取液体(mL)为 1 5~10的比例建议取约 0.1g组， 入 1mL试剂一进行冰浴匀浆10000rpm，4℃离心 10min，取清置冰测
2.菌真菌按照胞数104个提取液体mL为 500~1000 1的比例建 议 500万胞入 1mL试剂一，冰浴超声波破碎胞率 300w，超声 3，间隔 7 ，总时间 3min然后 10000rpm，4℃，离心 10min，取清置于冰测 "
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