3,3-二氨基联苯胺,7411-49-6
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| C A S #： | 7411-49-6 | 英 文 名 称： | DAB |
| 分 子 式： | C12H14N4.4[HCl] | 别 名： | 3,3'-二氨基联苯胺盐酸盐 |
| 分 子 量： | 360.11012 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
| 规 格： | 5g/瓶 | 有 效 期： | 二十四个月 |
| 编 号： | HXSJ-021136 | 产 地： | 美国/德国/日本 |
| 外 观： | | 用 途： | 仅用于科研实验 |
| 备 注： | | ||
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
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HPLC注意事项：3,3-二氨基联苯胺,7411-49-6
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
促销产品：3,3-二氨基联苯胺,7411-49-6
ZBP-010588罗通定(四氢帕马丁;罗通宝;左旋四氢巴马亭;L-四氢巴马亭)2934-97-6RotundineC21H25NO4355.43滴定法 20mg/支
HXSJ-0211382,6-二氯靛酚钠盐水合物2,6-Dichloroindophenol, sodium salt hydrate2,6-二氯靛酚钠; 2,6-二氯-4-[(4-羟基苯基)亚氨基]-2,5-环己二烯-1-酮钠盐2,6-Dichlorophenolindophenol sodium salt hydrate~Sodium 2,5-dichloroindophenoxide hydrate; Tillmans; 2,6-Dichloroindophenol sodium salt hydrate; sodium 2,6-dichloroindophenolate hydrate; sodium 4-(3,5-dichloro-4-oxocyclohexa-2,5-dienylideneamino)phenoxide; Phenol-indo-2,6-dichlorophenol sodium salt620-45-1C12H6CL2NNAO2290.08sigma D18781g
试剂五粉剂 1支，-20℃避光保存，临用前 1mL蒸水溶解
HXSJ-020372L-谷氨酸钠L-2-氨基戊二酸钠一水合物;L-谷氨酸单钠盐酸盐单水合物Sodium L-Glutamate Monohydrate Glutamic acid, monosodium salt6106/4/3C5H8NO4-.Na+.H2O187.1264Sigma G1626100g
HXSJ-020506博莱霉素 争光霉素、博莱霉素、硫酸博来霉素、硫酸博莱霉素Zeocin 3-[[2-[2-[2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3S,4R)-4-[[(2S)-2-[[6-Amino-2-[(1S)-3-amino-1-[[(2S)-2,3-diamino-3-oxopropyl]amino]-3-oxopropyl]-5-methylpyrimidine-4-carbonyl]amino]-3-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-carbamoyloxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-(3H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxy-2-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]ethyl]-1,3-thiazol-4-yl]1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl-dimethylsulfanium11056-06-7C55H84N17O21S31415.55性状为白色至淡黄色粉末invitrogen125mg/1.25ml
HXSJ-020548雌酚酮雌(甾)酮Estrone 1,3,5(10)-estratrien-3-ol-17-one; 3beta-Hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one; 3-Hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one; beta-Estrone; Estra-1,3,5(10)-trien-17-one, 3-hydroxy-; Estrol; folliculin; ketohydroxyestrin; Oestrin; Oestrone;53-16-7C18H22O2270.37China5g
HXSJ-020975Folic acid(Vitamin M) (Vitamin B9) 叶酸59-30-3Japan25g
HXSJ-020281L-谷氨酰胺L-谷氨酸-5-酰胺; L-谷酰胺; 麸氨酰胺; L-氨酰胺; L-谷氨酸酰胺; L-Glutamine L(+)-Glutamic acid-5-amide; L-Glutamine, FCC Grade L-2-Aminoglutaramic acid, 56-85-9C5H10N2O3146.1445无色针状结晶物，无臭无味。Amresco 037425g
RY0173巴比妥缓冲液(5×,pH7.4)100ml细胞组分分离4℃,6个月绵羊红细胞悬液的制备主要由氯化钠、巴比妥、巴比妥钠等组成。用蒸馏水稀释至1×后使用,稀释液应在12h内使用。
SJH-022130大鼠血栓素（TXB）elisa试剂盒
PYJ-011745进口蓝盖试剂瓶Fisher500ml55
SJH-033012Mouse Interleukin 9,IL-9 ELISA KIT 小鼠白介素9(IL-9)elisa试剂盒
HXSJ-020404 D-海藻糖D( )-海藻糖二水合物; alpha-D-吡喃葡糖苷基-alpha-D-吡喃葡糖苷D-(+)-Trehalose dihydrateD-Trehalose, dihydrate ?,?-Trehalose, dihydrate; alpha,alpha-D-Trehalose dihydrate = alpha-D-Glucopyranosyl-alpha-D-glucopyranoside dihydrate; 6138-23-4C12H22O11.2(H2O)378.33Sigma T525125g
RY0195ABTS缓冲液(pH5.0)100ml细胞检测室温,4个月分析整合素依赖性黏附主要由0.05M磷酸氢二钠、0.1M乙酸钠组成,调pH值至5.0。
RY0846SSC缓冲液(20×,pH5.3)500ml核酸杂交4℃,6个月核酸杂交缓冲液主要由3M氯化钠、0.3M柠檬酸三钠组成,调pH至5.3。
KY76Na+k+ ——ATP酶测试盒微量法100管/48样Na+K+- ATP酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中，可催化 ATP水解生成 ADP和无机磷。Na+K+-ATP酶分解 ATP生成 ADP及无机磷，通过测定无机磷的量来确定 ATP酶活性。"提取液：液体 100mL ×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体 10mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入 6mL蒸馏水充分混匀待用；
试剂三：液体 2mL×1瓶，4℃保存。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃保存。用时加入 3mL蒸馏水， 4℃保存。
试剂五：粉剂×1瓶, 4℃保存。用时加入 25mL蒸馏水，溶解后 4℃保存一周。
试剂六：粉剂×1瓶, 4℃保存。用时加入 25mL蒸馏水，溶解后 4℃保存一周。
试剂七：液体 25mL×1瓶，室温保存。
试剂八：10mmol/L标准磷贮备液 10mL×1瓶，4℃保存。
0.5μmol/mL标准磷应用液配制：将试剂八 20倍稀释，即取 0.1mL试剂八加 1.9mL蒸馏水充分混匀。定磷剂的配制：按 H2O:试剂五:试剂六:试剂七=2:1:1:1的比例配制，配好的定磷剂应为浅黄色。若无色则试剂失效，若是蓝色则为磷污染，定磷剂现用现配。
注意：配试剂最好用新的烧杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。""1、细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。"
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