1，1-二苯基-2-三硝基苯肼 ,1898-66-4
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1，1-二苯基-2-三硝基苯肼 ,1898-66-4产品资料
| 订购信息 | |||
| C A S #： | 1898-66-4 | 英 文 名 称： | DPPH |
| 分 子 式： | C18H13N5O6 | 别 名： | 1,1-二苯基-2-苦基肼;A,A二苯基Β苦基肼基游离基 |
| 分 子 量： | 395.32572 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
| 规 格： | 5g/瓶 | 有 效 期： | 二十四个月 |
| 编 号： | HXSJ-021135 | 产 地： | 美国/德国/日本 |
| 外 观： | | 用 途： | 仅用于科研实验 |
| 备 注： | | ||
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
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HPLC注意事项：1，1-二苯基-2-三硝基苯肼 ,1898-66-4
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
促销产品：1，1-二苯基-2-三硝基苯肼 ,1898-66-4
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试剂一液体 15mL×1瓶，避光保存
试剂二液体 1.5mL×1瓶，4℃避光保存
试剂三液体 1.5mL×1瓶，避光保存
混合液(配用)将试剂一试剂二试剂按 10:1:1的比例混合，使用前 37℃预温""样品的制备：
(1)血清血浆唾液或尿液样品 血浆制备时可以使用肝素或柠檬酸钠抗凝，不宜使用 EDTA抗凝4℃，5000rpm离心 10min，取清待测血清唾液或尿液样品直接用于测定，也可以 -80℃冻存不宜超过 30 d后再测定
(2)组样品 按照组质g提取液体(mL)为 1 5~10的比例建议取约 0.1g组，入 1mL 提取液进行冰浴匀浆，然后 12000rpm，4℃离心 10min，取清，置冰待测
(3)胞样品 按照胞数104个提取液体mL为 500~1000 1的比例建议 500万胞入 1mL提取液，冰浴超声波破碎率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30次10000rpm， 4℃离心 10min，取清，置冰待测 "
常用型号 (1，1-二苯基-2-三硝基苯肼 ,1898-66-4)
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