青鲜素,123-33-1
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C A S #: | 123-33-1 | 英 文 名 称: | Maleic Hydrazide |
分 子 式: | C4H4N2O2 | 别 名: | 顺丁烯二酰肼 |
分 子 量: | 112.08676 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 25g/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | HXSJ-020986 | 产 地: | 美国/德国/日本 |
外 观: | | 用 途: | 仅用于科研实验 |
备 注: | |
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为什么选择青岛捷世康?产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
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HPLC注意事项:青鲜素,123-33-1
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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SJH-022511大鼠结肠组织黏蛋白-2(MUC-2)elisa试剂盒
KY228土壤总磷/有机磷/无机磷含量测试盒微量法100管/96样磷是植物必需大量元素。植物主要通过根系从土壤中获取磷元素。土壤磷包括有机磷和无机磷。土壤有机磷经过矿化分解而转化为无机磷,才能进一步被植物吸收利用。从土壤中提取无机磷,在酸性环境中,通过钼蓝法定磷,即可计算出无机磷含量"试剂一�液体×1 瓶�4℃保存�临用前用蒸馏水稀释10 倍后再用
试剂二�液体×1 瓶�4℃保存
试剂三�粉剂×1 瓶�4℃避光保存。临用前配制,加入20 mL 蒸馏水,充分溶解后加入10mL 试剂二,混匀。
标准品�液体×1 支�20 μmol/L 无机磷标准液�4℃保存"取10 mL 离心管,加入精确称取的100 目筛子过筛的风干土样约0.1g,加入10 mL 提取液�震荡混匀,然后置于40℃水浴浸提1 h,8000rpm,室温,离心10min,取上清液,待测
SJH-012683人髓磷脂碱性蛋白(MBP-Ab)elisa试剂盒
RY1083丽春红S染色储存液(10×Ponceau S)10ml免疫印迹室温,避光,24个月蛋白印迹(Western blot)膜染色,Leagene推荐该法染膜主要由丽春红S、水杨酸等组成,使用前用水稀释为1×。111roducts/d1181.html
JSAY179植物组织果糖含量测试盒可见分光光度法50管/48样
SJH-011309Human Cyclin-D3 Elisa Kit人细胞周期素D3(Cyclin-D3)elisa试剂盒
HXSJ-020441肌醇肌糖; 环己六醇; 纤维醇(肌糖)Inositol Cyclohexanehexol; Hexahydroxycyclohexane; myo-inositol plant cell culture tested; 87-89-8C6H12O6180.16Japan100g
ZJS-010601氯解磷定51-15-0C7H9ON2CLPvraloximi Chloridum172.6
ZBP-011172硬脂醇甘草亭酸脂(硬脂酰基甘草酸; 硬脂基甘草亭酸酯)13832-70-7Octadecyl 3-hydroxy-11-oxoolean-12-en-29-oateC48H82O4723.16HPLC≥98% 20mg/支
KY225土壤碱性磷酸酶(S-AKP/ALP)测试盒微量法 100管/96样土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷化合物矿化的酶,其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性�是评价土壤磷素生物转化方向于强度的指标。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH 显著影。通常按照其最适pH 范围,分为碱性、中性和酸性三种类型磷酸酶。碱性环境中,S-AKP/ALP 催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠,通过测定酚的生成量即计算出S-AKP/ALP 活性�"试剂一�液体×1 瓶�4℃避光保存�
试剂二�粉剂×1 瓶�4℃保存�用前加50mL 蒸馏水充分溶解�
试剂三�液体×1 瓶�4℃保存�
试剂四�粉剂×1 瓶�4℃避光保存�临用前加1152μL 无水乙醇�自备��48 μL 蒸馏水充分溶解
标准品�液体×1 瓶�0.5μmol/mL 苯酚标准液�4℃保存�"称取风干混匀土壤约0.1g,加入0.05mL甲苯(自备),轻摇15min;加0.4 mL试剂一并且摇匀后,置于37℃恒温培养箱,开始计时,催化反应24h;到时后迅速加入1mL试剂二充分混匀,以终止酶催化的反应。10000rpm 室温离心10min,取上清液置于冰上待测
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