双(2-羟甲基)氨基-三(羟甲基)甲烷,6976-37-0
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双(2-羟甲基)氨基-三(羟甲基)甲烷,6976-37-0产品资料
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C A S #: | 6976-37-0 | 英 文 名 称: | Bis-Tris |
分 子 式: | C8H19NO5 | 别 名: | 双(2-羟乙基)氨基(三羟甲基)甲烷 |
分 子 量: | 209.24016 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 25g/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | HXSJ-020946 | 产 地: | 美国/德国/日本 |
外 观: | | 用 途: | 仅用于科研实验 |
备 注: | |
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HPLC注意事项:双(2-羟甲基)氨基-三(羟甲基)甲烷,6976-37-0
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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⑤ 在步骤④的沉淀中加入 200uL试剂二和 2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率 20%或200W,超声 3秒,间隔 10秒,重复 30次),用于线粒体 CS测定。"
4、上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的PDH(此步可选做)。
ZJS-010987全染色剂 189064-07-1C30H27BrN2S2Stains-all 559.58 通用于多种生物的染色。如核糖核酸(RNA)染色呈蓝光紫色,脱氧核糖核酸(DNA)染色呈蓝色,蛋白质染色呈红色以及酸性多糖类染色等
RY0116LB Lennox培养基500ml培养基4℃,6个月细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用无菌,经高压灭菌处理。主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠、去离子水组成,其中氯化钠含量比LB Miller培养基减半。
JSAY48 黄嘌呤氧化酶(XOD)测试盒紫外分光光度法 50管/48样XOD(EC 1.17.3.2)催化黄嘌呤氧化生成尿酸和超氧阴离子,是活性氧主要来源之一;同时也是核苷酸代谢的关键酶之一。XOD 主要分布于哺乳动物的心,肺,肝脏等组织中,当肝功能受损时,XOD 大量释放到血清中,对肝损害的诊断具有特异性的意义。XOD 催化黄嘌呤产生尿酸,尿酸在290nm 下有特征吸收峰。"提取液:60mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:60mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:粉剂×4 瓶,4℃保存。""1、细菌、细胞或组织样品的制备:
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30 次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。"
试剂一:液体2.5 mL×1 瓶, 4℃保存;
常用型号 (双(2-羟甲基)氨基-三(羟甲基)甲烷,6976-37-0)
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