三羟甲基氨基甲烷,77-86-1
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| 订购信息 | |||
| C A S #： | 77-86-1 | 英 文 名 称： | TRIS |
| 分 子 式： | C4H11NO3 | 别 名： | 2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇 |
| 分 子 量： | 121.14 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
| 规 格： | 25g/瓶 | 有 效 期： | 二十四个月 |
| 编 号： | HXSJ-020943 | 产 地： | 美国/德国/日本 |
| 外 观： | | 用 途： | 仅用于科研实验 |
| 备 注： | | ||
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
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HPLC注意事项：三羟甲基氨基甲烷,77-86-1
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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HXSJ-020567戊唑醇1-(4-氯苯基)-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-4,4-二甲基戊-3-醇;Tebuconazole LYNX;Lynx 1.2;LYNX(R);MATADOR;ELITE;ELITE(R);FOLICUR;folicur 1.2 ec107534-96-3C16H22CLN3O307.82无色晶体TCIG
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碱性磷酸酶（AP）标记的α增强子结合蛋白1抗体Anti-ATBF1/AP甲胎蛋白增强子结合蛋白; AT结合转录因子1; AT基序结合因子; ATBT; ZFHX3; ZFHX3_HUMAN。100ul肿瘤 神经生物学 转录调节因子 锌指蛋白 表观遗传学 兔多克隆人类，小鼠，大鼠，鸡，狗，牛，马，兔，羊，404kDa细胞核冻干粉或液体1mg/ml0.05M TBS，pH 8.0中以10毫克/毫升BSA和0.05％NaN3的，50％的甘油。或冻干。缓冲= 0.05M TBS，pH 8.0中以10毫克/毫升BSA和0.05％NaN3的。每瓶用无菌蒸馏水。储存在-20℃一年。避免反复冷冻/解冻循环。当保持在-20℃下冻干抗体是在室温下稳定至少一个月，对于大于一年。当在无菌的pH 7.4的0.01M PBS或抗体的稀释液重构抗体是稳定至少两周2-4℃。"产品介绍背景：
AT基序结合因子1（ATBF1）结合到富含AT核心序列元素在人类α-胎蛋白增强子（1）。可变剪接产生ATBF1-A和ATBF1-B（2,3）。虽然ATBF1-A中含有920个氨基酸的延伸的N末端，既ATBF1-A和ATBF1-B含有4 DNA结合同源域（2,3）。此外，ATBF1-A包含23个锌指结构，同时ATBF1-B包含18个锌指结构（1-3）。所述N-末端延伸特有ATBF1-A具有转录抑制活性（4）。在小肠，ATBF1-A通过直接结合到AT基序元件（5）抑制brushborder酶氨肽-N中的表达。除了在转录调控功能，ATBF1也发挥功能的ATP酶活性（6）。与ATBF1-A相关联ATPase活性是DNA / RNA依赖性并且需要两个同源框结构域和锌指结构（6）。 ATBF1高度表达在脾脏，脑组织（7）。该基因编码人ATBF1定位于染色体16q22.3-q23.1（8）。
功能：
ATBF1是负调节甲胎蛋白和MYB，transactivates CDKN1A，并且可以是一种肿瘤抑制的转录因子。 ATBF1的损失是定义中不存在前列腺癌生长的控制中的一个机制。所述同种型ABTF1-A的存在是相关与乳腺癌预后较好，也可以用作内分泌响应的一个标志。"
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