青岛捷世康生物科技有限公司
产品名称:
双硫腙,60-10-6,标准品
型号:
100ml/瓶
生产地址
美国
产品价格
1
产品简介
  双硫腙,60-10-6,标准品;青岛捷世康生物科技有限公司拥有业界专业提纯设备,产品质量放心可靠。所销售产品在使用中如出现实际含量与产品外包标示不一致可全额退款。同时代理:中检所标准品、原装进口标准品。同一单位购买我司产品可积累积分兑换(手机、电脑、平板电脑等)。
产品详情

双硫腙,60-10-6,标准品



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双硫腙,60-10-6,标准品产品资料

订购信息
 C A S  #
60-10-6
 英 文 名 称
Dithizone
 分 子 式
C13H12N4S
 别           名
硫代卡巴腙
 分 子 量
256.33
 保 存 方 式
常温保存
 规      格

25g/支

 有    效   期
二十四个月
 编      号
HXSJ-021151
 产           地
美国
 外      观
 
 双硫腙,60-10-6
分 子 结 构 式
 
 

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  对氨基苯甲酸,150-13-0,标准品   电子名片
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产品优势:
  1、产品纯度符合药典要求纯度。
  2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
  3、提供代测服务,并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
  4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
  5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室,可为客户提供实验全程的技术服务。
  6、医院及学校等单位可先发货后付款,免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项:双硫腙,60-10-6,标准品
  1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
   用0.45um或更细的膜过滤)。
  2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
  3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
  4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
    品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
  5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
  该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
  6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
  7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
  8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
   清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
  9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
  10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
  11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
  12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
  中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
常用型号 (双硫腙,60-10-6,标准品)

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试剂二�液体×1 瓶�室温保存�

试剂三�自备�实验前1 d�在10 mL 试剂瓶中加入4.8 mL 正庚烷�0.2 mL 无水甲醇�5 mL氯仿�自备��盖紧后混匀�室温保存�

试剂四�液体×1 瓶�室温保存�

试剂五�粉剂×1 瓶�4℃保存�临用前向试剂瓶中加入5 mL 无水乙醇�充分溶解�

标准品�粉剂×1 瓶�室温保存�临用前向试剂瓶中加入7.8 mL 氯仿充分溶解�即为500μmol/L的棕榈酸标准溶液�""1�血液中LPL HL 活性测定�按动物体重�150U/kg 肝素�溶液静脉注射�20min 后取血液即表中粗酶液待测�

2�组�中LPL HL 活性测定按照组织质g提取液体�(mL)15~10 的比例�建议取约0.1g 组织加入1mL 生理盐水冰浴匀浆8000rpm4℃离心10min�取�清液�即粗酶液�待测�"

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PE标记的兔抗大鼠IgGRabbit Anti-rat IgG/PE免疫球蛋白G0.1ml 多克隆大鼠150kDa冻干粉或液体2mg/1ml0.01M TBSpH7.4)的用1BSA0.03Proclin30050%甘油。贮存在-20°C为一年。避免反复冷冻/解冻循环。当保持在-20℃冻干抗体是在室温下稳定至少一个月,对于大于一年。当在无菌蒸馏水或稀释剂供给复原,theantibody是稳定至少两周2-4℃免疫球蛋白GIgG)的,是血清中最丰富的蛋白质的带之间在成人血8-17毫克/毫升正常水平之一。的IgG是对我们的抗微生物防御重要和分子通过B淋巴细胞产生的作为我们的适应性免疫应答的一部分。 IgG分子具有两个独立的功能;绑定到该诱发的反应病原体,并招募其他的细胞和分子摧毁抗原。 IgG的池的可变性是由体细胞重组和特异性的个体中在给定时间点的数目产生估计为1011的变体。


合作单位:双硫腙,60-10-6,标准品
复旦大学对氨基苯甲酸,150-13-0,标准品贵州医科大学对氨基苯甲酸,150-13-0,标准品青岛大学对氨基苯甲酸,150-13-0,标准品香港大学

  植物标准品———中检所标准品——兽药标准品——冶金标准品

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