十二烷基硫酸钠,151-21-3,化学试剂
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| C A S #： | 151-21-3 | 英 文 名 称： | SDS |
| 分 子 式： | C12H25NAO4S | 别 名： | 十二烷基硫酸氢钠;月桂醇硫酸酯钠 |
| 分 子 量： | 288.38 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
| 规 格： | 100g/支 | 有 效 期： | 二十四个月 |
| 编 号： | HXSJ-021241 | 产 地： | Sigma |
| 外 观： | |  | |
| 分 子 结 构 式 | |||
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
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HPLC注意事项：十二烷基硫酸钠,151-21-3,化学试剂
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
常用型号 (十二烷基硫酸钠,151-21-3,化学试剂)
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KY251植酸酶测试盒微量法100管/48样植酸酶（phytase）是催化植酸及�盐类水解为肌醇与磷酸（盐）的一类酶的总称，属磷酸单酯水解酶，它能将食品和饲料中植酸及其盐转化为可供有机体利用的有效磷，降低粪便中的磷含量，减轻对环境的污染，改善营养成分的吸收和利用，因此具有极其广泛的研价值。植酸酶在一定温度和pH 值条下，水解底物植酸钠生成无机磷与肌醇衍生物，无机磷在酸性环境中与钼酸铵显色剂反应生成蓝色复合物，在700nm 处有特征吸收峰，根据700nm 处吸受值变化可计算得植酸酶活性。"提取液�液体100mL×1 瓶，4℃保存。
缓冲液�液体10mL×1 瓶，4℃保存。
试剂一�粉剂×2 支，4℃保存，临用前�缓冲液4mL 配制，现用现配。
试剂二�液体10mL×1 瓶，4℃保存。
试剂三�液体10mL×1 瓶，4℃保存。
显色剂�粉剂×6 瓶，4℃保存，临用前根据用量每瓶加0.4mL双蒸水溶解，再加 1.6mL 试剂三混匀。""1. 酶制剂：按照质量g：提取液体积(mL)为1：500~1000 的比例（建议称取约0.001g，加入1mL 提取液）加入提取液，在超声波溶解器上溶解15min，再用回旋式振荡器振荡15min，待测。
2. 组织：按照质量g：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g，加入1mL提取液）入提取液，在超声波溶解器�溶解15min，再用回旋式振荡器振荡15min，4℃，4000rpm 离心10min，取上清待测。�
3. 饲料样品：饲料烘干粉碎，过40 目筛，按照质量g：提取液体�(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g，加入1mL 提取液）加入提取液，在超声波溶解器�溶解15min，再用回旋式振荡器振荡15min，4℃，4000rpm 离心10min，取上清待测。
4. 培养液等液体样品，混匀直接测定。"
RY0232DAPI染色液(10ug/ml)50ml细胞染色—20℃,避光,6个月DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。
ZBP-011041知母皂苷BII 136656-07-0Timosaponin B-Ⅱ C45H76O19 921.07HPLC≥98% 20mg/支
ZJS-010850双氯芬酸钾15307-81-0C14H10Cl2KNO2Diclofenac Potassium334.24
PYJ-011612腺嘌呤1gAR
SJH-022499Rat Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1,AMAC-1 Elisa Kit大鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)elisa试剂盒
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