TNF家族B细胞激活因子抗体,一抗
| 产 品 名 称： | TNF家族B细胞激活因子抗体,一抗 |  |
| 英 文 名 称： | BAFF | |
| 研 究 领 域： | 肿瘤 细胞生物 免疫学 细胞凋亡 生长因子和激素 | |
| 细 胞 定 位： | 细胞膜 分泌型蛋白 | |
| 分 子 量： | 34kDa | 电子名片 |
| 编号 | 中文名称 | 克隆类型 | 抗体类型 | 浓度 | 价格·优惠 |
| PA001780 | TNF家族B细胞激活因子抗体,一抗 | 多克隆 | 一抗 | 1mg/1ml |
SJH-022076大鼠乙酰化刺激蛋白（ASP）elisa试剂盒
试剂四：15mL×1 瓶，4℃保存。"按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
兔抗猴IgGRabbit Anti-Monkey IgGImmunoglobulin G.1ml 10ml通过亲和蛋白纯化兔多克隆猴900kDa冻干或液体10mg/1ml0.01M TBS（pH7.4）的用1％BSA，0.03％Proclin300和50％甘油。贮存：贮存在-20°C为一年。避免反复冷冻/解冻循环。当保持在-20℃冻干抗体是在室温下稳定至少一个月，对于大于一年。当在无菌蒸馏水或稀释剂供给复原，theantibody是稳定至少两周2-4℃。免疫球蛋白G（IgG）的，是血清中最丰富的蛋白质的带之间在成人血8-17毫克/毫升正常水平之一。的IgG是对我们的抗微生物防御重要和分子通过B淋巴细胞产生的作为我们的适应性免疫应答的一部分。 IgG分子具有两个独立的功能;绑定到该诱发的反应病原体，并招募其他的细胞和分子摧毁抗原。 IgG的池的可变性是由体细胞重组和特异性的个体中在给定时间点的数目产生估计为1011的变体。
SJH-022270Rat myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody IgG,MPO-ANCA IgG Elisa kit大鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)elisa试剂盒
ZBP-01110110-甲氧基喜树碱"64439-81-2
SJH-033705小鼠去甲肾上腺素（NA）elisa试剂盒
JSAY270漆酶试剂盒可见分光光度法50管/24样
KY24谷胱甘肽还原酶（GR）测试盒微量法 100管/96样GR 是广泛存在于真 和原 生物中的一种黄素蛋白氧化还原酶 是谷胱甘肽氧化还原循 的关键酶之一 通常昆虫中GR 被TrxR 取代 GR 催化NADPH 还原GSSG 生成GSH 有于维持体内GSH/GSSG 比值 GR 在氧化胁迫反应中对活性氧清除起关键作用 此外GR还参 抗坏血酸 谷胱甘肽循 途 GR 能催化NADPH 还原GSSG 再生GSH 同时NADPH 脱氢生成NADP+ NADPH 在340nm 有特征吸收峰 相反NADP+在该波长无吸收峰 通过测定340 nm 吸 度 降速率来测定NADPH 脱氢速率 从而 算GR 活性 试剂一 液体×1 瓶 4℃保存 "
SJH-033786小鼠HMG-CoA 合成酶（HMGS）elisa试剂盒
HXSJ-021197N-硝基-L-精氨酸甲酯 L-NAME 51298-62-5C7H15N5O4.HCl269.68604sigma L61711g
SJH-022854大鼠PKA-α elisa试剂盒
RY1178乙酸-EDTA缓冲液(pH5.5)500ml常规其他室温,6个月缓冲液主要由EDTA、乙酸钠(0.1M)组成,用乙酸调PH至5.5
JSAY274锰过氧化物酶（MnP）测试盒可见分光光度法50管/24样
ZBP-011350β-桉叶醇；β-桉醇51317-08-9β-EudesmolC15H26O222.37HPLC≥95% 20mg/支
4.上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白，可用于测定从线粒体泄漏的 TH-1（此步可选做）。
RY0678巴比妥钠缓冲液(0.1mol/L,pH8.6)100ml免疫组化4℃,6个月逆向免疫扩散主要由巴比妥钠、盐酸盐等组成。
试剂四：液体 30mL×1瓶，4℃保存；
ZJS-010627盐酸格拉司琼107007-99-8C18H25ClN4OGranisetron Hydrochloride348.87
ZBP-010296常春藤苷C(常春藤甙C)14216-03-6 Hederacoside C C59H96O261221.38HPLC≥98% 20mg/支
SJH-011800Human glutathione,GSH Elisa Kit人谷胱甘肽(GSH)elisa试剂盒
KY8柠檬酸合酶(CS）测试盒微量法 100管/96样"CS催化乙酰 CoA和草酰乙酸产生柠檬酰辅酶 A，进一步水解产生柠檬酸；该反应促使无色
的 DTNB转变成黄色的 TNB，在 412nm处有特征吸光值。"CS催化乙酰 CoA和草酰乙酸产生柠檬酰辅酶 A，进一步水解产生柠檬酸；该反应促使无色的 DTNB转变成黄色的 TNB，在 412nm处有特征吸光值。"试剂一：液体 100mL×1瓶，-20℃保存；
试剂二：液体 20mL×1瓶，-20℃保存；
试剂三：液体 1.5mL×1支，-20℃保存；
试剂四：液体 30mL×1瓶，4℃保存；
试剂五：粉剂×1瓶，4℃保存；
试剂六：粉剂×1支，-20℃保存，临用前加入 1mL蒸馏水，用不完的试剂仍-20℃保存；""组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
① 称取约 0.1g组织或收集 500万细胞，加入 1mL试剂一和 10uL 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
② 将匀浆 600g，4℃离心 5min。
③ 弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心 10min。
④ 上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的 CS（此步可选做）。
⑤ 在步骤④的沉淀中加入 200uL试剂二和 2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率 20％或200W，超声 3秒，间隔 10秒，重复 30次），用于线粒体 CS测定。"
