土壤无机磷(S-PHOS)含量测试盒-微量法
编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
KY214 | 土壤无机磷(S-PHOS)含量测试盒-微量法 | 微量法 | 100管/96样 |
试剂一液体×1 瓶4℃保存临用前用蒸馏水稀释10 倍后再用 试剂二液体×1 瓶4℃保存 试剂三粉剂×1 瓶4℃避光保存。临用前配制,加入20 mL 蒸馏水,充分溶解后加入10mL 试剂二,混匀。 标准品液体×1 支20 μmol/L 无机磷标准液4℃保存 | 电子名片 |
PYJ-011650萘啶酮酸5gAR CAS NO:389-08-2
HXSJ-020549氨噻肟酸2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚胺乙酸;2-甲氧氨基-2-(2-氨基噻唑)-4-乙酸;2-甲氧亚胺基-2-(2-氨基噻唑)-4-乙酸;2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酸;无水氨噻肟酸;氨噻肟乙酸syn-Thiazoximic Acid 2-Amino-alpha-(methoxyimino)-4-thiazoleacetic acid65872-41-5C6H7N3O3S201.20308"熔点:176-182°C
ZBP-010551款冬酮(款冬素,款冬花素,款冬花酮(简称Tus)104012-37-5 Tussilagone C23H34O5390.51HPLC≥98% 20mg/支
SJH-011662Human galanin,GAL Elisa Kit人甘丙肽/甘丙素(GAL)elisa试剂盒
试剂二 粉剂×1 瓶 4℃保存 临用前 4mL 蒸馏水溶解
试剂二:15mL×1瓶,4℃保存。"称取 0.1~0.2g样本(建议称取约 0.1g样本),加入 1mL蒸馏水,研磨匀浆;将匀浆倒入离心管中,提取液在室温下放置提取 15min,每 5min振荡 1次,使其充分提取;3000g,常温离心 10min,取上清液加蒸馏水定容至 10 mL,摇匀,即淀粉酶原液。吸取上述淀粉酶原液 1mL,加入 4mL蒸馏水,摇匀,即为淀粉酶稀释液,用于(α+β)淀粉酶总活力的测定。
JSAY120柠檬酸合酶(CS)测试盒可见分光光度法50管/48样CS(EC 2.3.3.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体基质中,是三羧酸循环第一个限速酶,是三羧酸循环主要调控位点之一。CS 催化乙酰CoA 和草酰乙酸产生柠檬酰辅酶A,进一步水解产生柠檬酸;该反应促使无色的DTNB 转变成黄色的TNB,在412nm 处有特征吸光值。"试剂一:液体25mL×1 瓶,-20℃保存;
试剂二:液体5mL×1 瓶,-20℃保存;
试剂三:液体0.5mL×1 支,-20℃保存;
试剂四:液体25mL×1 瓶,4℃保存;
试剂五:粉剂×1 支,4℃保存,临用前加入800μL 蒸馏水,用不完的试剂仍4℃保存;
试剂六:粉剂×2 支,-20℃保存,临用前加入400μL 蒸馏水,用不完的试剂仍-20℃保存;
试剂七:粉剂×1 支,-20℃保存,临用前加入800μL 蒸馏水,用不完的试剂仍-20℃保存;""组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:
1 称取约0.1g 组织或收集500 万细胞,加入1mL 试剂一和10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
2 将匀浆600g,4℃离心5min。
3 弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4℃离心10min。
4 上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的CS(此步可选做)。
5 在步骤④中的沉淀中加入200uL 试剂二和2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3 秒,间隔10 秒,重复30 次),用于线粒体CS 测定。"
RY0333JYBL-Ⅲ脱钙液500ml脱钙液室温,避光,6个月组织脱钙液主要由50%甲酸、福尔马林等组成。
HXSJ-020122硫酸钡Barium sulfate7727-43-7BaSO4233.39
RY0929SDS-PAGE凝胶配制试剂盒30T蛋白电泳4℃,避光,3个月SDS-PAGE电泳的凝胶主要由Acr-Bis、Tris-HCl、SDS、AP、TEMED等组成。
3. 菌 真菌 按照细胞数104 个提取液体mL 为500~1000 1 的比例 建议500 万 胞 入1mL 试剂一冰浴超声波破碎细胞 率300w 超声3 间隔7总时间3min 然后10000rpm 4℃ 离心10min 取 清置于冰 待测 "
JSAY74 超氧化物歧化酶(SOD)测试盒可见分光光度法 50管/48样
SJH-022277Rat Aquaporin 4,AQP-4 Elisa Kit大鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa试剂盒
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