小鼠抗豚鼠IgG
产 品 名 称: | 小鼠抗豚鼠IgG | |
英 文 名 称: | Mouse Anti-Guinea pig IgG | |
抗 体 来 源: | 小鼠 | |
纯 化 方 式: | 通过亲和蛋白纯化 | |
分 子 量: | 150kDa | 电子名片 |
编号 | 中文名称 | 克隆类型 | 抗体类型 | 浓度 | 价格·优惠 |
PA001615 | 小鼠抗豚鼠IgG | 多克隆 | 二抗 | 10mg/1mll |
SJH-033242Mouse osteonectin,ON ELISA Kit小鼠骨粘连蛋白(ON)elisa试剂盒
SJH-011364Human gastric inhibitory polypeptide,GIP Elisa Kit人胃抑素(GIP)elisa试剂盒
SJH-022133大鼠血清糖原合成酶激酶3 (GSK-3)elisa试剂盒
KY77Ca++Mg++ ——ATP酶测试盒微量法100管/48样Ca++ Mg++-ATP 酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中,可催化 ATP 水解生成 ADP 和 无机磷。根据 Ca++ Mg++-ATP 酶分解 ATP 生成 ADP 及无机磷,通过测定无机磷的量来确定 ATP 酶活 性高低。"提取液:液体 100mL ×1 瓶,4℃保存。
试剂一:液体 10mL×1 瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入 6mL 蒸馏水充分混匀待用;
试剂三:液体 2mL×1 瓶,4℃保存。
试剂四:粉剂×1 瓶,4℃保存。用时加入 3mL 蒸馏水, 4℃保存。
试剂五:粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入 25mL 蒸馏水,溶解后 4℃保存一周。
试剂六:粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入 25mL 蒸馏水,溶解后 4℃保存一周。
试剂七:液体 25mL×1 瓶,室温保存。
试剂八:10mmol/L 标准磷贮备液 10mL×1 瓶,4℃保存。
0.5μmol/mL 标准磷应用液配制:将试剂八 20 倍稀释,即取 0.1mL 试剂八加 1.9mL 蒸馏水 充分混匀。""1、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提 取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次); 8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织, 加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。"
ZBP-011193原百部次碱 169534-85-4ProtostemotinineC23H29NO6415.4795HPLC≥98% 20mg/支
JSAY19胞浆异柠檬酸脱氢酶(ICDHc)测试盒紫外分光光度法50管/48样
PYJ-011148GN增菌液10ml*20支/盒主要用于志贺氏菌增菌培养,亦可用于沙门氏菌增菌培养
ZJS-010742盐酸苯环壬酯杂质84954-93-8C20H28O10Bornyl acetate428.43
RY0692内源性生物素封闭液100ml免疫组化4℃,6个月免疫组化封闭液主要由蛋清和叠氮钠组成,以此替代生物素。
ZBP-010251苯甲酰新乌头原碱(苯甲酰新乌头jian)63238-67-5 Benzoylmesaconine C31H43NO10589.67382HPLC≥98% 20mg/支
JSAY164乙酰辅酶A羧化酶(ACC)试剂盒可见分光光度法50管/24样
PYJ-011461抗防腐剂型霉菌总数快速测试片 20片X5包/盒用于含山梨酸、苯甲酸及其盐类等防腐剂的食品及饮料中霉菌的检测。
RY1017饱和硫酸铵溶液(SAS)500ml表达纯化室温,6个月硫酸铵盐析法进行蛋白沉淀加热溶解,未调pH值。
"C25H24O12516.453HPLC≥98% 20mg/支
SJH-011388Human Fibronectin,FN Elisa Kit 人纤连蛋白(FN)elisa试剂盒
JSAY55 超氧化物歧化酶(SOD)测试盒可见分光光度法 50管/48样SOD(EC 1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成H2O2 和O2。SOD 不仅是超氧化物阴离子清除酶,也是H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系统中具有重要作用。通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.),O2-.可还原氮蓝四唑生成蓝色甲臜,后者在560nm 处有吸收;SOD 可清除O2-.,从而抑制了甲臜的形成;反应液蓝色越深,说明SOD 活性愈低,反之活性越高。"提取液:60mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:15mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:粉剂×5 瓶,4℃保存,用时每支加5.4mL 蒸馏水,充分溶解,现配现用;
试剂三:液体350μL×1 支,4℃保存;
试剂四:液体10mL×1 瓶,4℃保存。""1、细菌、细胞或组织样品的制备:细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30 次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。"