酸性蛋白酶测试盒-微量法 为青岛捷世康根据实验经验生产，产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务（山东省内可上门取样）产品具有灵敏度高，快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。

 

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  产品资料  工作原理    测定意义  产品图片  订购流程    合作单位
参数规格：

编号	产品名称	检测方法	规格
KY132	酸性蛋白酶测试盒-微量法	微量法	100管/48样

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产品资料：

试剂一􀋖液体×1 瓶􀋈4℃保存􀇄 试剂二􀋖粉剂×1 瓶􀋈4℃保存􀇄临用前􀣐 4mL 蒸馏水溶解􀇄 试剂三􀋖粉剂×1 瓶􀋈4℃避􀝹保存􀇄临用前􀣐入4mL 试剂一􀋈􂋨水浴中磁力搅拌溶解􀇄 试剂四􀋖粉剂×1 瓶􀋈4℃保存􀇄临用前􀣐入20mL 蒸馏水溶解􀇄 试剂五􀋖液体×1 瓶􀋈4℃保存􀇄 标准品􀋖液体×1 支􀋈0.25μmol/mL 标准酪氨酸溶液􀋈4℃保存

电子名片

工作原理：
  酸性条件􀐻􀋈ACP 催化酪蛋白水解产生酪氨酸􀋗在碱性条件􀐻􀋈酪氨酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝􀋗钨蓝在680nm 有特征吸收峰􀋈通过测定其吸􀝹度增􀣐􀋈来􄇑算ACP 活性
测定意义：
  ACP是一种在酸性环境催化蛋白质水解的该要用于酒精发啤酒酿造毛皮 软化果酒澄清酱酿造饲料等
标本处理：
1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
酸性蛋白酶测试盒-微量法产品图片：

订购流程：
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
    6、代测免收代测费，一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户）。
其他规格产品：酸性蛋白酶测试盒-微量法

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RY0230DAPI染色液(5ug/ml)50ml细胞染色—20℃,避光,6个月DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。

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合作单位：酸性蛋白酶测试盒-微量法

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