| 产 品 名 称： | 软骨蛋白聚糖抗体,一抗 |  |
| 英 文 名 称： | Aggrecan1 | |
| 研 究 领 域： | 免疫学 信号转导 干细胞 | |
| 细 胞 定 位： | 分泌型蛋白 | |
| 分 子 量： | 208/248kDa | 电子名片 |
| 编号 | 中文名称 | 克隆类型 | 抗体类型 | 浓度 | 价格·优惠 |
| PA001587 | 软骨蛋白聚糖抗体,一抗 | 多克隆 | 一抗 | 1mg/1m |
SJH-033565小鼠肝炎病毒抗体（MHV-Ab）检测elisa试剂盒
ZJS-010345美法仑148-82-3美尔法仑; 癌克安; 对(双(2-氯乙基)基氨基)-L-苯丙氨酸; 米尔法兰; 左旋苯丙氨酸氮芥; 4-[双(2-氯乙基)氨基]-L-苯丙氨酸; 马法兰; 马法兰单盐; 马法兰双盐; 苯丙氨酸氮芥C13H18O2N2Cl2 Melphalan
SJH-011822Human bone sialoprotein,BSP Elisa Kit人骨涎蛋白(BSP)elisa试剂盒
JSAY289维生素E测试盒可见分光光度法 50管/24样
SJH-012014Human α-L-iduronidase,IDUA Elisa Kit人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)elisa试剂盒
RY1320多聚甲醛溶液(电镜专用,4% PFA)500ml固定液4℃,12个月组织和细胞常用的固定液,单次订购10瓶以上，给予试剂价格的95折的优惠。主要由4%多聚甲醛、磷酸盐组成，pH值为7.4。单次订购10瓶以上，给予试剂价格的95折的优惠。
ZBP-011491银杏酸C15：0 Ginkgolic Acid C15:0 HPLC≥98% 10mg/支
SJH-022528大鼠甲状腺激素elisa试剂盒
PYJ-0112573.5%NaCl氨基酸脱羧酶对照20支.
RY0671Sorensen磷酸缓冲液(0.1mol/L,pH5.3-8.04)500ml免疫组化4℃,6个月组织化学常用缓冲液主要由磷酸二氢盐(钠/钾)和磷酸氢二盐(钠/钾)溶液组成,按不同比例混合后获得对用PH值。pH值可选5.3,5.38,5.6,5.91,6.24,6.47,6.64,6.81,6.98,7.17,7.73,8.04。
RY0188磷酸酶抑制剂(10×)100ml细胞组分分离—20℃,6个月提取细胞膜主要由原钒酸钠、EDTA、氟化钠、焦磷酸钠组成,调pH至7.6。
PYJ-010696卵黄琼脂培养基基础250g用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准）
HXSJ-020074砷试剂砷试剂、二乙基二硫代氨基甲酸银Silver diethyldithiocarbamate1470-61-7(C2H5)2NCSSAg256.14
ZJS-010912大黄酚481-74-3C15H10O4Chrysophanol254.23
SJH-033639小鼠钩端螺旋体抗体(Lep-Ab) elisa试剂盒
PYJ-011199山梨醇发酵10ml*20支/盒.
试剂四、粉剂×2支，-20℃保存；临用前加入 300μL蒸馏水，用不完的试剂仍-20℃保存。""1、细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10个）：试剂一体积（mL）为 500~1000：1的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL试4剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为 1：5~10的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL试剂一），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
SJH-033809小鼠大肠杆菌STII（STII）elisa试剂盒
ACD抗凝剂(A)100ml药物4℃,6个月1.5mlACD抗凝剂(A)+10ml血
RY0480内分泌细胞颗粒染色液(铅苏木素法)3×50ml内分泌染色室温,避光,3个月 内分泌细胞颗粒染色内分泌细胞颗粒呈深蓝-黑色
ZJS-010521格列吡嗪29094-61-9 C21H27N5O4SGlipizide445.54
SJH-011014Human ReceptorⅠfor the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅠ Elisa Kit 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)elisa试剂盒
RY0231DAPI染色液(10ug/ml)10ml细胞染色—20℃,避光,6个月DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。
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