订购信息 | |||
C A S #: | 1070-11-7 | 英 文 名 称: | Ethambutol Hydrochloride |
分 子 式: | C10H24 N2O2·2HCl | 别 名: | 2,2'-(1,2-乙二胺)二-1-丁醇二盐酸盐; 乙胺丁醇二盐酸盐 |
分 子 量: | 277.23 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 10mg/支 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | ZJS-010423 | 产 地: | 中检所 |
外 观: | | | |
分 子 结 构 式 |
>>>点此咨询优惠信息
产品图片 | 电子名片 |
产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务,并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室,可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款,免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项:盐酸乙胺丁醇,1070-11-7,中检所标准品
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
常用型号 (盐酸乙胺丁醇,1070-11-7,中检所标准品)
上游产品 :
SJH-011689Human Dehydroepiandrosterone S7,DHEA-S7 Elisa Kit人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)elisa试剂盒
ZBP-011159异乌药醚内酯728-61-0linderalactoneHPLC≥98% 10mg/支
RY0366Carnoy固定液100ml固定液室温,避光,12个月又称卡诺氏固定液,RNA\DNA染色的固定,糖原的固定,能清除血性标本,可以用于细胞学固定
PYJ-011288硝酸盐肉汤20支.
RY0909pH标准缓冲粉剂(pH=6.86)1L标准物质室温,24个月校正pH计或酸度计该pH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,注意密闭保存。
SJH-011128Human Macrophage Inflammatory Protein-1β,MIP-1β Elisa kit人巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa试剂盒
HXSJ-020592米非司酮含珠停;抗孕酮;米那司酮;息百虑;息隐;米非司酮(RU486)Mifepristone Mifepriston Dianhydride;4,9-dien-3-one r38486 ra-4,9-dien-3-one ru486-6 Mifepriston Dianhydride84371-65-3C29H35NO2429.6China1G
RY0376Regaud溶液500ml固定液室温,避光,6个月重铬酸盐固定液临用前,按Regaud溶液:福尔马林=8:2的比例,加入福尔马林。
ZBP-010296常春藤苷C(常春藤甙C)14216-03-6 Hederacoside C C59H96O261221.38HPLC≥98% 20mg/支
RY0749ELISA包被缓冲液(1×)500ml免疫检测4℃,3个月ELISA检测,又称为重碳酸盐缓冲液。由碳酸盐,叠氮钠等组成,ph为9.6。111roducts/d286.html
ZJS-010481富马酸酮替芬34580-14-8C23H23NO5SKetotifen fumarate425.5
试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存;""细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30 次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
PYJ-011326氯化钠稀释溶液2ml*20.
点击>>>>>>>返回最上层